[发明专利]一种新型乳腺癌基因治疗药物hdm2－siRNA无效
| 申请号： | 200410049661.X | 申请日： | 2004-06-23 |
| 公开（公告）号： | CN1594347A | 公开（公告）日： | 2005-03-16 |
| 发明（设计）人： | 邵荣光;刘铁刚;殷勤伟;何红伟 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院医药生物技术研究所 |
| 主分类号： | C07H21/02 | 分类号： | C07H21/02;A61K48/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京华科联合专利事务所 | 代理人： | 杨厚;王为 |
| 地址： | 100050*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种新型乳腺癌基因治疗药物hdm2－siRNA的设计、合成、细胞毒作用检测、靶mRNA和靶蛋白水平的沉默作用检测、诱导细胞凋亡和周期阻滞作用的检测以及体内抗肿瘤作用的检测等，针对hdm2基因设计的短干扰RNA(siRNA)转染细胞后可以抑制MCF－7细胞的生长，特异性降低hdm2基因的mRNA水平和HDM2蛋白表达水平，同时诱导MCF－7细胞发生凋亡和G1期阻滞，hdm2－siRNA对裸鼠体内移植肿瘤MCF－7的抑制率达60％，与丝裂霉素联合用药对该肿瘤生长的抑制率可达88％，且对动物的毒副作用较小，因此，hdm2－siRNA有望发展成为一种治疗乳腺癌等肿瘤的新型高效基因治疗药物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 新型 乳腺癌 基因治疗 药物 hdm2 sirna | ||
【主权项】：
1.一种新型乳腺癌基因治疗药物hdm2-siRNA，其特征是所说的siRNA序列具有21-nt的双链RNA复合体，每一链3’端有两个脱氧核糖核酸dTdT呈单链悬挂状态，正义链与反义链有19个碱基互补配对。
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