[发明专利]用于治疗中枢神经系统疾病的代谢性谷氨酸受体拮抗剂无效
| 申请号： | 200410047499.8 | 申请日： | 1998-11-20 |
| 公开（公告）号： | CN1554649A | 公开（公告）日： | 2004-12-15 |
| 发明（设计）人： | B·C·范瓦格南;S·T·莫;D·L·史密斯;S·M·舍汉;I·斯切尔巴科瓦;R·特拉瓦托;R·瓦尔顿;R·巴莫雷;E·G·德马;T·M·斯托曼 | 申请（专利权）人： | NPS药物有限公司 |
| 主分类号： | C07D277/64 | 分类号： | C07D277/64;C07D277/82;C07D277/18;C07D277/46;C07D215/38;C07D215/40;C07D307/68;C07C233/57;A61K31/427;A61K31/428;A61K31/47;A61K31/34;A61K31/16;A61P25/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 徐雁漪 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供含有用作在代谢性的谷氨酸受体的拮抗剂的化合物和药用组合物。这些化合物可用于治疗神经疾病和紊乱。还公开了制备这些化合物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 中枢神经 系统疾病 代谢 谷氨酸 受体 拮抗剂 | ||
【主权项】：
1.式I代表的化合物或其药学上可接受的盐： R-[-连接基团-]-Ar其中R是任选取代的、含有5-12个碳原子的直或支链烷基、芳烷基、环烷基或烷基环烷基，其中Ar是任选取代的、含有多至10个碳原子和多至4个杂原子的芳族、杂芳族、芳烷基或杂芳烷基部分，其中[连接基团]是-(CH2)n-，其中n是2-6，并且其中多至4个CH2可被选自C1-C3烷基、CHOH、CO、O、S、SO、SO2、N、NH和NO的基团独立取代，条件是：除非这两个原子都是N或都是NH时，否则两个杂原子不彼此相邻，以及其中任何两个相邻的CH2可被取代的或未取代的链烯基或链炔基取代。
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