[发明专利]植物组织培养生产驱蚊草的技术

摘要

本发明提供了一种采用植物组织培养生产驱蚊草苗的方法。该方法是在MS培养基上培养驱蚊草鲜嫩叶片等幼嫩组织，先接种在MS+6－BA0.5mg/L+2，4－D1.5mg/L+NAA 1.0mg/L培养基上，愈伤组织诱导率达100％；然后转移至MS+KT 1.0～2.0mg/L+NAA 0.05mg/L分化培养基上，20天可分化出苗；将高达2～3厘米的苗转入生根培养基，10天左右生根，生根率达100％。本发明方法具有稳定好、操作简便、繁殖速度快、生产成本低、达到产业化水平等优点。

主权项

一种香草植物驱蚊草的离体组织培养技术，其特征在于该方法包括在MS培养基上进行叶片等外植体培养，并在MS培养基上进行分化、继代和生根培养，获得驱蚊草的再生植株。所述驱蚊草离体组织培养技术是按以下步骤和方法进行：A：外植体的选择消毒：选用驱蚊草鲜嫩叶片等幼嫩组织作为外植体，用自来水冲洗干净，在无菌操作台上用75％酒精消毒30秒，再用1～5％的次氯酸钠消毒10～15分钟，最后用无菌水冲洗4～6次备用。B：外植体接种：将消毒后备用的外植体切成1平方厘米大小，接种在MS+6-BA 0.5mg/L+2，4-D1.5mg/L+NAA 1.0mg/L愈伤组织诱导培养基上，接种瓶内每瓶平放3～5片，叶面向上，在培养室内暗培养，保持温度24±2℃，20天后，叶片伤口发生愈伤组织。C：驱蚊草组培苗的分化：当愈伤组织达到要求数量后，转接到MS+KT 1.0～2.0mg/L+NAA0.05mg/L的上，25天后可得到大量分化的组培苗。D：驱蚊草组培苗的继代：将长至2～3厘米高苗的转入生根培养基，愈伤组织继续接种在新配制的分化培养基上，15～20天转接一代，以保持高速度递增。E：生根培养：以1/2 MS+NAA0.5mg/L为培养基，对组培苗进行生根培养。F：驱蚊草再生植株生根培养后可进行炼苗，炼苗以椰糠∶泥炭土∶珍珠岩＝2∶1.5∶1.0为基质。