[发明专利]提取DNA的试剂及使用该试剂提取哺乳动物DNA的方法无效
| 申请号： | 200410043966.X | 申请日： | 2004-10-22 |
| 公开（公告）号： | CN1635134A | 公开（公告）日： | 2005-07-06 |
| 发明（设计）人： | 常东 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨医科大学 |
| 主分类号： | C12P19/34 | 分类号： | C12P19/34 |
| 代理公司： | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 | 代理人： | 刘同恩 |
| 地址： | 150086黑龙江*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 提取DNA的试剂及使用该试剂提取哺乳动物DNA的方法，它涉及DNA提取试剂的组分及使用该试剂哺乳动物提取DNA的方法。本发明红细胞裂解液由下列物质按容量制成：10mmol/L Tris－HCl、5mmol/LMgCl2、10mmol/L NaCl，细胞混合液由下列物质按重量和容量制成：8.0gNH4Cl、1.0g EDTA、0.1gKH2PO4，用该试剂提取DNA的步骤为：在管中加入0.5ml血和0.5ml红细胞裂解液，上下振摇，静止10分钟至溶液呈透明的红色，将管放入离心机中14000转/min离心1分钟，弃去3/4上清，留下细胞层。本发明提取DNA的试剂具有价格低廉，易获得，没有毒、副作用的优点。提取方法具有操作简便、快捷，省去了传统提取方法繁杂的操作程序。所获得的DNA片段大的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 提取 dna 试剂 使用 哺乳动物 方法 | ||
【主权项】：
1、一种提取DNA的试剂，其特征在于它由红细胞裂解液、细胞混合液、细胞裂解液、溶液A、溶液B和溶液C成分组成，红细胞裂解液由下列物质按容量制成：10mmol/L Tris-HCl、5mmol/L MgCl2、10mmol/L NaCl、超纯水1升；细胞混合液由下列物质按重量或容量制成：8.0g NH4Cl、1.0g EDTA、0.1g KH2PO4，超纯水＜1升，细胞裂解液由下列物质按容量制成：每升超纯水中含50ml 2mol/L Tris，PH值，7.5，80ml 5mol/L NaCl，4ml 500mmol/L EDTA、超纯水＜1升。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于哈尔滨医科大学，未经哈尔滨医科大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200410043966.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
