[发明专利]一种预示和鉴定鸡体脂性状的分子标记方法有效

专利信息
申请号: 200410043884.5 申请日: 2004-09-21
公开(公告)号: CN1752214A 公开(公告)日: 2006-03-29
发明(设计)人: 李辉;王启贵 申请(专利权)人: 东北农业大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 哈尔滨市哈科专利事务所有限责任公司 代理人: 祖玉清
地址: 150030黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要: 发明提供的是一种预示和鉴定鸡体脂性状的分子标记方法。根据鸡H-FABP基因序列设计一对引物;利用该引物对鸡的基因组DNA进行PCR扩增;使用聚丙烯酰胺凝胶对PCR产物进行电泳分离,检测出H-FABP基因内含子II中的14bp插入/缺失的变异位点;分别对鸡H-FABP基因内含子II缺失14bp、含有14bp插入及该位点杂合时进行命名。实验结果表明具有BB基因型个体的腹脂重和腹脂率比AA基因型个体的腹脂重低4.83-17.2克和0.2%-1%。本发明操作简单、费用低、精确度高,可进行自动化检测。利用本发明的分子标记方法对鸡腹脂性状进行选择,不仅为鸡育种工作中标记辅助选择提供了一个更为有效、简便易行的分子标记方法,同时为鸡的腹脂性状改良提供了一种有效的分子标记育种手段,可以加速鸡的育种进程。
搜索关键词: 一种 预示 鉴定 鸡体脂 性状 分子 标记 方法
【主权项】:
1、一种预示和鉴定鸡体脂性状的分子标记方法,其特征是:(1)、根据鸡H-FABP基因序列设计一对引物HFF7:5’-AGTGGGTTGC AGGGACCCAC A-3’HFR7:5’-GGGCTCTGCA TGACTTAAGA-3’;(2)、利用该引物对鸡的基因组DNA进行PCR扩增;(3)、使用聚丙烯酰胺凝胶对PCR产物进行电泳分离,检测出H-FABP基因内含子II中的14bp插入/缺失的变异位点;(4)、当鸡H-FABP基因内含子II缺失14bp时,PCR扩增片段长度为181bp,将其命名为AA基因型;当鸡H-FABP基因内含子II含有14bp插入时,PCR扩增片段长度为195bp,将其命名为BB基因型;该位点杂合的个体PCR扩增产物为两条带181bp和195bp,将其命名为AB基因型。
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