[发明专利]烟草疫霉的产孢培养方法无效
| 申请号： | 200410040934.4 | 申请日： | 2004-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN1614002A | 公开（公告）日： | 2005-05-11 |
| 发明（设计）人： | 王万能;全学军;陆天健 | 申请（专利权）人： | 重庆工学院 |
| 主分类号： | C12N1/14 | 分类号： | C12N1/14 |
| 代理公司： | 重庆志合专利事务所 | 代理人： | 胡荣珲 |
| 地址： | 400050重*** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种烟草疫霉的产孢培养方法，其特征在于：分离烟草疫霉，选择芝麻培养基或黑麦培养基为烟草疫霉的孢子囊培养基，在芝麻培养基、黑麦培养基平板上接种活化的烟草疫霉，重复数次，28℃温箱中培养14天后，刮取菌丝，用0.1％KNO3浸润，5－8天后测孢子囊数量、孢子囊大小，孢子囊在6－11℃下处理15－25min释放游动孢子，测孢子囊的释放率。本发明在芝麻培养基上培养烟草疫霉，产孢子囊能力强，孢子囊大，释放率高，游动孢子活动时间长。在盆栽试验以及大田试验中，培养病原菌烟草疫霉采用芝麻培养基培养产孢较好。 | ||
| 搜索关键词： | 烟草 培养 方法 | ||
【主权项】：
一种烟草疫霉的产孢培养方法，其特征在于：分离烟草疫霉，选择芝麻培养基或黑麦培养基为烟草疫霉的孢子囊培养基，在芝麻培养基、黑麦培养基平板上接种活化的烟草疫霉，重复数次，28℃温箱中培养14天后，刮取菌丝，用0.1％KNO3浸润，5-8天后测孢子囊数量、孢子囊大小，孢子囊在6-11℃下处理15-25min释放游动孢子，测孢子囊的释放率。
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