[发明专利]四氢吡啶基或哌啶基杂环衍生物无效
| 申请号： | 200410033876.2 | 申请日： | 2001-07-04 |
| 公开（公告）号： | CN1535968A | 公开（公告）日： | 2004-10-13 |
| 发明（设计）人： | 中里笃郎;熊谷利仁;大久保武利;龟尾一弥 | 申请（专利权）人： | 大正制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07D471/04;A61K31/437;A61K31/519;A61P25/24;A61P25/22;A61P25/28;A61P25/16;A61P25/12;A61P9/12;A61P1/00;A61P9/10;A61P29/00;A61P37/02;A61P17/14 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 | 代理人： | 陈文平 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 式[I]：A－Het[I]代表的四氢吡啶基或哌啶基杂环衍生物对CRF受体具有高度亲合性，可有效治疗被认为与CRF有关的疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 吡啶 哌啶 基杂环 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式[I]所代表的四氢吡啶基或哌啶基杂环衍生物或者其可药用盐： A-Het [I]其中A是下式[II]所代表的基团：其中式[II]所代表的基团中Y-(CH2)n-基团的取代位置是4-位或5-位，n是0，且Y是氰基、式-CONR1(R2)所代表的基团或式-CO2R3所代表的基团：其中R1和R2相同或不同，各自是氢原子、C1-5烷基或苯基，或者R1和R2与相邻氮原子一起代表下式所示基团代表的5到8元饱和杂环：其中B是CH2或O；其中R3是氢原子或C1-5烷基，且Het是下式(03)、(04)、(06)、(07)、(10)、(12)、(17)或(18)所代表的杂环基团： 式(03) 式(04) 式(06) 式(07) 式(10) 式(12) 式(17) 式(18)其中E是CH或N，R4是C1-5烷基，R5和R6相同或不同，各自是氢原子或C1-5烷基，R9是C1-5烷基，且Ar是未取代或者被1-3个相同或不同的选自下列的取代基取代的苯基或吡啶基：卤素原子、C1-5烷基、C1-5烷氧基、C1-5烷硫基、三氟甲基、三氟甲氧基和式-N(R15)R16所代表的基团：其中R15 和R16相同或不同，各自是氢原子或C1-5烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于大正制药株式会社，未经大正制药株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200410033876.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
