[发明专利]具有止痛作用的新化合物无效

专利信息
申请号: 200410032420.4 申请日: 1997-12-09
公开(公告)号: CN1539824A 公开(公告)日: 2004-10-27
发明(设计)人: B·佩尔曼;E·罗伯特斯 申请(专利权)人: 阿斯特拉制药公司
主分类号: C07D227/10 分类号: C07D227/10;C07D211/58;C07D207/14
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 谭明胜
地址: 加拿大*** 国省代码: 加拿大;CA
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摘要: 本申请公开和要求保护通式(II)化合物,其中R1、W、m和n的定义同说明书。
搜索关键词: 具有 止痛 作用 化合物
【主权项】:
1.式(II)化合物,其中m是0或1;n是1或2;R1选自:氢;支链或直链C1-C6烷基;C3-C8环烷基;C4-C8(烷基-环烷基),其中,烷基是C1-C2烷基,及环烷基是C3-C6环烷基;苄基;其中,G是有5或6个原子的氢芳基或杂芳基,其中的杂原子选自O,S和N;及其中n=0或1;C6-C10芳基;或有5-10个选自C,S,N和O原子的杂芳基;其中,芳基和杂芳基可以任意地和分别被1或2个彼此独立的下列取代基取代:氢,CH3,(CH2)pCF3,卤素,CONR5R4,COOR5,COR5,(CH2)pNR5R4,(CH2)pCH3(CH2)pSOR5R4,(CH2)pSO2R5和(CH2)pSO2NR5,其中,R4和R5是彼此独立的上述R1,及p是0,1或2;(C1-C2烷基)-(C6-C10芳基);或(C1-C2烷基)杂芳基,其中杂芳基部分有5-10个选自C,S,N和O的原子,而且,其中芳基或杂芳基可以任意地和分别被1或2个彼此独立的下列取代基取代:氢,CH3,CONR5R4,COOR5,COR5,(CH2)qNR5R4,(CH2)qCH3(CH2)qSOR5R4,(CH2)qSO2R5,(CH2)qSO2NR5和(CH2)qOR4,其中,R4和R5是彼此独立的上述R1,及q是0,1或2;W选自:其中R6,R7,R8,R9,R10,R11,R12,R13,R14,R15,R16,R17和R18是彼此独立的上述R1,而且,每个A的苯环取代基可以任意且独立地被1或2个取代基Z1和Z2取代,Z1和Z2彼此独立地选自氢,CH3,(CH2)rCF3,卤素,CONR2R3,CO2R2,COR2,(CH2)rNR2R3,(CH2)rCH3(CH2)rSOR2,(CH2)rSO2R2和(CH2)rSO2NR2R3,其中,R2和R3是彼此独立的上述R1,及r是0,1或2;X是O,S或NR19,其中R19定义同R1;或者W是有5-10个选自C,S,N和O原子的取代的或未取代的芳香,杂芳香,氢芳香或杂氢芳香部分,它可以任意且独立地被1或2个下列取代基取代:氢,CH3,(CH2)tCF3,卤素,(CH2)tCONR5R4,(CH2)tNR5R4,(CH2)tCOR5,(CH2)tCOOR5,OR5,(CH2)tSOR5,(CH2)tSO2R5和(CH2)tSO2NR5R4,其中,R4和R5是彼此独立的上述R1,及t是0,1,2或3。
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