[发明专利]新的异喹啉化合物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物无效
| 申请号: | 200410031034.3 | 申请日: | 2004-04-07 |
| 公开(公告)号: | CN1535957A | 公开(公告)日: | 2004-10-13 |
| 发明(设计)人: | S·普瓦索尼耶-迪里厄;V·瓦莱;A·加纳罗;S·尤斯;D·勒西厄尔;P·德拉格朗热;P·雷纳德;C·贝内让;J·A·布坦;V·奥迪诺 | 申请(专利权)人: | 瑟维尔实验室 |
| 主分类号: | C07D217/12 | 分类号: | C07D217/12;A61K31/47;A61P25/16;A61P25/28;A61P25/06;A61P25/24;A61P25/22;A61P25/20;A61P25/00;A61P15/00;A61P35/00;A61P37/02 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
| 地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | 本发明涉及式(I)化合物,其中:n是1、2或3,A代表基团(见右下式),X代表N或NR1,R2代表烷氧基、环烷基氧基或环烷基烷氧基。药物。 | ||
| 搜索关键词: | 喹啉 化合物 它们 制备 方法 含有 药物 组合 | ||
【主权项】:
1、式(I)化合物、它们的对映异构体和非对映异构体,以及其与可药用酸或碱的加成盐:
其中:◆n是1、2或3,◆A代表基团
或基团
其中:●Z代表硫原子或氧原子,●R和R”可以相同或不同,各自代表氢原子或直链或支链(C1-C6)烷基,●且R’代表直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链(C2-C6)链烯基、直链或支链(C2-C6)炔基、(C3-C8)环烷基、(C3-C8)环烷基-(C1-C6)烷基——其中的烷基部分是直链或支链的、芳基、芳基-(C1-C6)烷基——其中的烷基部分是直链或支链的、杂芳基或杂芳基-(C1-C6)烷基——其中的烷基部分是直链或支链的,◆X代表氮原子或基团N-R1,其中R1代表氢原子或直链或支链(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷基、(C3-C8)环烷基-(C1-C6)烷基——其中的烷基部分是直链或支链的、芳基、芳酰基、芳基-(C1-C6)烷基——其中的烷基部分是直链或支链的、杂芳基、杂芳酰基或杂芳基-(C1-C6)烷基——其中的烷基部分是直链或支链的,◆R2代表直链或支链(C1-C6)烷氧基、(C3-C8)环烷基氧基或(C3-C8)环烷基-(C1-C6)烷氧基——其中的烷氧基部分是直链或支链的,◆符号
表示该键是单键或双键,条件是遵守原子的化合价,其中:-“芳基”应被理解为意指苯基或萘基,这些基团是未取代的或被一至三个相同或不同的基团取代,取代基选自直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、OH、COOH、烷氧基羰基——其中的烷氧基部分是直链或支链的、甲酰基、硝基、氰基、羟甲基、氨基——任选地被一或两个直链或支链(C1-C6)烷基取代,和卤原子,-“杂芳基”应被理解为意指任何单-或双-环基团,其含有5至10个环成员且可含有1至3个选自氧、硫和氮的杂原子,如呋喃基、噻吩基、吡咯基、咪唑啉基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并二氢吡喃基、吲哚基、苯并噻吩基或苯并呋喃基,这些基团有可能是部分氢化的、未取代的或被一至三个相同或不同的基团取代,取代基选自直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、OH、COOH、烷氧基羰基——其中的烷氧基部分是直链或支链的、甲酰基、硝基、氰基、氨基——任选地被一或两个直链或支链(C1-C6)烷基取代、羟甲基和卤原子。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于瑟维尔实验室,未经瑟维尔实验室许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200410031034.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:制备贝前列素及其盐的方法
- 下一篇:止痒药物





