[发明专利]一类抗病毒核苷类似物的合成无效
| 申请号： | 200410017661.1 | 申请日： | 2004-04-14 |
| 公开（公告）号： | CN1563006A | 公开（公告）日： | 2005-01-12 |
| 发明（设计）人： | 蒋昌盛;何皓;徐亮;林国强 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海有机化学研究所 |
| 主分类号： | C07D473/00 | 分类号： | C07D473/00;C07D473/18;C07D239/46;A61P31/12 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 | 代理人： | 缪利明 |
| 地址： | 200032*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明要解决的问题是提供一种合成具有广普抗病毒活性化合物1和2以及它们的类似物的新的合成方法。化合物3溶于干燥的吡啶中，和4，4′－二甲氧基三苯甲基氯反应可高产率得化合物9。化合物9用叔丁醇钾脱除氯化氢，可高产率获得化合物10。化合物10用间氯过氧苯甲酸用氧化可高选择性获得化合物11，化合物11和12在硅胶板上的Rf值有明显区别，因此用普通硅胶柱即可分离。化合物11和12分别和碱基反应，以中等产率获得化合物13或15，用醋酸将13或15的4，4′－二甲氧基三苯甲基脱除，可高产率获得化合物1，2，14，或16。利用本发明，从相同原料出发可以以更高的产率获得化合物1，2及其类似物，操作更简单可行。 | ||
| 搜索关键词： | 一类 抗病毒 核苷 类似物 合成 | ||
【主权项】：
1.一类化合物，其特征是结构式如下：![]()
式中![]()
为单键或双键，R1为H、Cl、![]()
或![]()
R2为H或OH；或者R1和R2相连为O。
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