[发明专利]一种降解AML1－ETO融合蛋白的方法及所用试剂无效
| 申请号： | 200410016891.6 | 申请日： | 2004-03-11 |
| 公开（公告）号： | CN1666780A | 公开（公告）日： | 2005-09-14 |
| 发明（设计）人： | 陈赛娟;周光飚;王振义;陈竺 | 申请（专利权）人： | 上海第二医科大学附属瑞金医院 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海翼胜专利事务所 | 代理人： | 翟羽 |
| 地址： | 200025上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明是一种降解AML1－ETO融合蛋白的方法及所用的试剂。应用0.5～10μM浓度的冬凌草甲素处理Kasumi－1细胞，2～72小时后可引起AML1－ETO融合蛋白的降解。在转染了AML1－ETO融合基因的U937细胞，冬凌草甲素同样可降解AML1－ETO融合蛋白。本发明为开发具有t(8；21)染色体易位的白血病靶向治疗药物奠定了基础，同时为AML1－ETO融合蛋白的生物学功能研究提供了新的途径与试剂，还为拓宽冬凌草甲素的临床/实验研究用途提供了依据。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 降解 aml1 eto 融合 蛋白 方法 所用 试剂 | ||
【主权项】：
1，一种降解AML1-ETO融合蛋白的方法，其特征在于，采用0.5～10μM浓度的冬凌草甲素处理Kasumi-1细胞或转染了AML1-ETO融合基因的U937细胞，2～72小时后可引起AML1-ETO融合蛋白的降解。
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