[发明专利]痕量多肽或蛋白质富集及其直接分析方法无效
| 申请号： | 200410016889.9 | 申请日： | 2004-03-11 |
| 公开（公告）号： | CN1560625A | 公开（公告）日： | 2005-01-05 |
| 发明（设计）人： | 王晓燕;张亚红;樊惠芝;唐颐;杨芃原 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | G01N30/08 | 分类号： | G01N30/08 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人： | 姚静芳;王福新 |
| 地址： | 20043*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明是一种以沸石纳米粒子作为纳米微吸附剂，进行痕量肽及蛋白样品的富集—基质辅助激光解析离子化质谱直接分析的方法。沸石纳米粒子对蛋白质和多肽有很好的吸附效果，与基质辅助激光解析离子化质谱有很好的相容性，被沸石纳米粒子吸附的样品无需样品洗脱步骤可直接进行基质辅助激光解析离子化质谱分析，操作简单，避免了洗脱过程带来的样品损失。本发明对多肽的富集效率最高可达1250倍以上，50×10－12g/μL的蛋白质酶解样品也可以通过本发明阐述的方法获得鉴定。 | ||
| 搜索关键词： | 痕量 多肽 蛋白质 富集 及其 直接 分析 方法 | ||
【主权项】：
1.一种痕量多肽或蛋白质富集及其直接分析方法，其特征是利用沸石纳米粒子分子对多肽和蛋白样品的吸附，对痕量多肽或蛋白进行富集后，无需洗脱步骤直接完成基质辅助激光解吸离子化/质谱的分析检测，具体过程是：(1)以沸石纳米粒子作为纳米吸附剂，加入多肽或蛋白质样品的水溶液富集，样品浓度是2×10-14-2×10-10μL，富集时间在60-180分钟之间，富集温度在20-37摄氏度之间，沸石纳米粒子量是10-1000μg/1mL样品；(2)被富集的样品无需洗脱，直接与基质均匀混合，形成均匀细致的结晶，进行基质辅助激光解吸离子化/质谱分析；(3)根据质谱结果，鉴定多肽或蛋白质。
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