[发明专利]附子理中口服液的制备方法无效

专利信息
申请号: 200410015805.X 申请日: 2004-01-11
公开(公告)号: CN1640466A 公开(公告)日: 2005-07-20
发明(设计)人: 吴朝阳;李德琨;吴丽萍;叶春生 申请(专利权)人: 江西天施康科技开发有限公司
主分类号: A61K35/78 分类号: A61K35/78;A61K9/08;A61K9/10;A61P1/14
代理公司: 鹰潭市博惠专利事务所 代理人: 徐红芳
地址: 335200*** 国省代码: 江西;36
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摘要: 发明提供一种附子理中口服液的制备工艺,其特征是首先将白术、干姜用水蒸气蒸馏法提取挥发油,再将提取后的药渣及提煮液与附子、党参、甘草三味药合并一起水提醇沉,静置后稀释加适量辅料,灌装而成。具有工艺简单、疗效确切,服用方便等特点。
搜索关键词: 附子 口服液 制备 方法
【主权项】:
1、一种附子理中口服液的制备方法,其特征是:制备附子理中口服液所需用量为重量百分比的原材料:附子10-20 干姜10-20 甘草10-20 白术15-30党参20-40附子理中口服液的制备工艺(1)将白术、干姜以水蒸气蒸馏法提取挥发油,收集粗馏液;(2)白术、干姜药渣及煮提液与附子、党参、甘草合并,共同加水煎煮二次,第一次加水量为药材总重量的6-15倍,煎煮时间为2小时,第二次加水量为药材总重量的4-10倍,煎煮时间为1.5小时,将两次煎液合并,滤过,滤液减压浓缩至相对密度1.12-1.14(80℃),加入乙醇使含醇量为60%,静置,滤过,滤液回收乙醇,并减压浓缩至相对密度1.08-1.10(80℃),加水稀释,加水量为上述浓缩液重量的50-60%,搅匀,冷藏24小时,滤过,滤液备用;(3)另取重量为上述原材料总重量20-30%的糖浆,与上述滤液混合,再缓缓加入上述收集的粗馏液及适量苯甲酸钠,所述苯甲酸钠的用量为上述原材料总重量的0.1-0.6%,再加水搅匀,加水量为上述混合液总重量的10%,即制得口服原液;(4)将上述口服原液灌装于瓶中,在100℃流通蒸气灭菌30分钟,即制得本发明口服液。
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