[发明专利]2－氨基－6－(2－取代的－4－苯氧基)取代的吡啶类化合物无效
| 申请号： | 200410007328.2 | 申请日： | 1998-01-29 |
| 公开（公告）号： | CN1523015A | 公开（公告）日： | 2004-08-25 |
| 发明（设计）人： | J·A·洛三世;J·诺瓦科斯基;R·A·沃尔克曼 | 申请（专利权）人： | 辉瑞产品公司 |
| 主分类号： | C07D213/73 | 分类号： | C07D213/73;C07D211/72;A61K31/44;A61K31/444;A61P25/06;A61P25/00;A61P9/02;A61P1/00;A61P29/00;A61P19/02;A61P3/10;A61P13/12;A61P35/00;A61P27/06 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李华英 |
| 地址： | 美国康*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及具有氧化氮合成酶(NOS)抑制剂活性的式(I)化合物，其中G、R1和R2定义见说明书，还涉及含有它们的药物组合物及它们在治疗和预防中枢神经系统及其它疾病中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 取代 苯氧基 吡啶 化合物 | ||
【主权项】：
1.下式的化合物或其药用盐：![]()
其中R1和R2独立地选自氢原子、(C1-C6)烷基、(C2-C6)链烯基、(C1-C6)烷氧基-(C1-C3)烷基、卤素、羟基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C7)烷基和(C2-C10)烷氧基烷基；G选自(C1-C3)烷基氨基羰基-(C1-C3)烷基-和二-[(C1-C3)烷基]氨基羰基-(C1-C3)烷基-；或G是式A的基团：![]()
其中Z是氮原子或CH，n是0或1，q是0、1、2或3而p是0、1或2；而其中上述式I结构描述的2-氨基哌啶环可任选性地被下式代替：![]()
或![]()
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