[发明专利]用作LTD4拮抗剂的新型三环衍生物

摘要

本发明提供结构式(I)化合物和它们的药物学上可接受的盐以及制备这类化合物的方法。所述化合物可用于治疗或预防炎性疾病和变应性疾病。

主权项

1.一种以下结构式(I)化合物或其药物学上可接受的盐：其中：A₁、A₂、A₃和A₄的1-3个为氮原子，其余为-CR₁-基团；G₁代表选自-CH₂-O-、-CH₂-CH₂-、-CH＝CH-、-CH₂-S-、-N(C1-C4烷基)-CH2的基团；G₂代表选自-O-CH₂-、-CH＝CN-、-CH₂-CH₂-的基团；各R₁、R₂、R₃和R₄相同或不同，并且选自氢或卤素原子以及羟基、烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、烷硫基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、硝基、氰基、酰氧基、烷氧基羰基、羟基羰基或酰氨基，这些基团的烃链进一步任选被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、羟基、氧代、烷氧基、烷硫基、酰氨基、苯基、烷氧基羰基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基和羟基羰基；n、m和p独立为0、1或2；Y为任选取代的选自以下的基团：烷基、环烷基、芳基、烷基-环烷基、环烷基-烷基、芳基烷基、烷基芳基、烷基-环烷基-烷基、环烷基-烷基-环烷基、烷基-芳基-烷基和芳基-烷基-芳基；Z代表四唑基、-COOR₅、-CONR₅R₅、NHSO₂R₅或-CONHSO₂R₅，其中R₅代表氢或任选取代的烷基、芳基、环烷基、杂环基或杂芳基。