[发明专利]用作β－2激动剂的吲哚衍生物无效
| 申请号： | 200380105481.2 | 申请日： | 2003-10-06 |
| 公开（公告）号： | CN1723020A | 公开（公告）日： | 2006-01-18 |
| 发明（设计）人： | 艾伦·D·布朗;贾斯廷·S·布赖恩斯;马克·E·邦纳格;保罗·A·格洛索普;夏洛特·A·L·莱恩;拉塞尔·A·卢思韦特;西蒙·J·曼特尔 | 申请（专利权）人： | 美国辉瑞有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/40 | 分类号： | A61K31/40;C07D209/42 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 赵仁临;张平元 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及式(1)的吲哚衍生物，其中R1－R8和n的含义如权利要求1中所给出的，以及其制备方法，用于制备该衍生物的中间体，含有该衍生物的组合物及该衍生物的用途。根据本发明的吲哚衍生物用于治疗众多的疾病、障碍和病症，特别是炎症、过敏和呼吸疾病、障碍和病症。 | ||
| 搜索关键词： | 用作 激动剂 吲哚 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式(1)的化合物：其中·n是等于0，1，2，3或4的整数；·R1和R2独立地选自氢和(C1-C4)烷基；·R3选自由氢或可选择性地被羟基取代的(C1-C6)烷基组成的组；和·R4、R5、R6、R7和R8各自独立地选自由氢、羟基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、苄氧基、羟基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷硫基、卤素和三氟甲基组成的组，或其药学上可接受的盐和/或其异构体、互变体、溶剂化物或同位素变体。
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