[发明专利]2 －取代的三唑并嘧啶、用于制备它们的方法和中间产物、它们在防治病原性真菌中的用途以及包含所述化合物的试剂

摘要

本发明涉及式(I)的2－取代的三唑并嘧啶，其中各取代基具有如下含义：L表示卤素、氰基、硝基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、－C(＝O)－A或S(＝O)pA’；A和A’具有说明书中给出的含义；p表示0、1或2；m表示0、1、2、3、4或5；X表示氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；R¹和R²表示氢，烷基，卤代烷基，环烷基，卤代环烷基，链烯基，链二烯基，卤代链烯基，环烯基，炔基，卤代炔基或环炔基，苯基，萘基或含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5－10元饱和的、部分不饱和的或芳族杂环，R¹和R²还可与它们所键结的氮原子一起形成5－或6元环，其中所述环可被选自O、N和S的原子间隔，并且R¹和/或R²可根据说明书被取代；以及R³表示氰基、羟基、烷氧基、链烯氧基、卤代烷氧基、卤代链烯氧基、NR¹R²或S(O) _nR³¹，其中n和R³¹具有说明书中给出的含义。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法和中间产物，含有它们的试剂和它们在防治植物病原性真菌中的用途。

主权项

1.式I的2-取代的三唑并嘧啶其中各取代基定义如下：L彼此独立地是卤素、氰基、硝基、C₁-C₆烷基、C₂-C₁₀链烯基、C₂-C₁₀炔基、C₁-C₆卤代烷基、C₂-C₁₀卤代链烯基、C₁-C₆烷氧基、C₂-C₁₀链烯氧基、C₂-C₁₀炔氧基、C₁-C₆卤代烷氧基、-C(＝O)-A或S(＝O)_pA’；A是氢、羟基、C₁-C₈烷基、C₂-C₈链烯基、C₁-C₈烷氧基、C₁-C₆卤代烷氧基、C₁-C₈烷基氨基或二-(C₁-C₈烷基)氨基；A’是氢、C₁-C₈烷基或C₁-C₆卤代烷基；p是0、1或2；m是0、1、2、3、4或5；X是氰基、C₁-C₄烷基、C₁-C₄卤代烷基、C₁-C₄烷氧基或C₁-C₂卤代烷氧基；R¹、R²彼此独立地是氢，C₁-C₈烷基，C₁-C₈卤代烷基，C₃-C₆环烷基，C₃-C₆卤代环烷基，C₂-C₈链烯基，C₄-C₁₀链二烯基，C₂-C₈卤代链烯基，C₃-C₆环烯基，C₂-C₈炔基，C₂-C₈卤代炔基或C₃-C₆环炔基，苯基，萘基或含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5-10元饱和的、部分不饱和的或芳族杂环，R¹和R²还可与它们所连接的氮原子一起形成5-或6元环，该环可被选自O、N和S的原子间隔和/或可带有一个或多个选自卤素、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基和氧基-C₁-C₃亚烷基氧基的取代基，或者其中氮原子和相邻碳原子可通过C₁-C₄亚烷基链连接；其中R¹和/或R²可以被1-4个相同或不同的基团R^a取代：R^a是卤素，氰基，硝基，羟基，C₁-C₆烷基，C₁-C₆卤代烷基，C₁-C₆烷基羰基，C₃-C₆环烷基，C₁-C₆烷氧基，C₁-C₆卤代烷氧基，C₁-C₆烷氧羰基，C₁-C₆烷硫基，C₁-C₆烷基氨基，二-C₁-C₆烷基氨基，C₂-C₆链烯基，C₂-C₆链烯氧基，C₃-C₆炔氧基，C₃-C₆环烷基，苯基，萘基，含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5-10元饱和的、部分不饱和的或芳族杂环，其中这些脂族、脂环族或芳族基团对它们而言可部分或全部卤化或可带有1-3个基团R^b：R^b是卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫羰基、烷基、卤代烷基、链烯基、链烯氧基、炔氧基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、甲酰基、烷基羰基、烷基磺酰基、烷基次硫酸基、烷氧羰基、烷基羰基氧基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基氨基硫羰基、二烷基氨基硫羰基，其中这些基团中的烷基含有1-6个碳原子，和这些基团中的链烯基或炔基含有2-8个碳原子；和/或1-3个下列基团：环烷基，环烷氧基，杂环基，杂环氧基，其中这些环状体系含有3-10个环成员；芳基，芳氧基，芳硫基，芳基-C₁-C₆烷氧基，芳基-C₁-C₆烷基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，其中所述芳基优选含有6-10个环成员，和所述杂芳基含有5或6个环成员，其中这些环状体系可全部或部分卤化或被烷基或卤代烷基取代；以及R³是氰基、羟基、C₁-C₈烷氧基、C₃-C₈链烯氧基、C₁-C₈卤代烷氧基、C₃-C₈卤代链烯氧基、NR¹R²或S(O)_nR³¹；n是0、1或2；R³¹是氢、羟基、C₁-C₈烷基、C₂-C₈链烯基或-C(＝O)-A。