[发明专利]新型非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类药物、它们的制备及应用无效
| 申请号： | 200310115580.0 | 申请日： | 2003-12-03 |
| 公开（公告）号： | CN1623992A | 公开（公告）日： | 2005-06-08 |
| 发明（设计）人： | 齐传民;杨凌春;张关心;余惠 | 申请（专利权）人： | 北京师范大学 |
| 主分类号： | C07D413/04 | 分类号： | C07D413/04;C07D413/14;C07D417/04;C07D417/14;C07D403/04;C07D403/14;A61K31/423;A61K31/428;A61K31/4184;A61P9/12;//;235∶14;263∶56) |
| 代理公司： | 北京华科联合专利事务所 | 代理人： | 王为 |
| 地址： | 100875北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种新型非肽类血管紧张素II受体拮抗剂类药物、它们的制备及应用，本发明的药物化合物结构如右：其中，R1为任意位置上取代的Cl、Br、甲基、异丙基、甲氧基或苄基，X为氧、硫、氮甲基、氮乙基、氮苄基，R2为4－(2’－羧基)苯基苄基、4－(2’－氰基)苯基苄基、4－(2’－酯基)苯基苄基、4－[2’－(1－H－四唑基－5－基)苯基苄基。 | ||
| 搜索关键词： | 新型 非肽类 血管 紧张 受体 拮抗剂 类药物 它们 制备 应用 | ||
【主权项】：
1.具有式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物以及它们相应的结晶形态。其中，R1为Cl、Br、甲基、异丙基、甲氧基、苄基时，X为氧、硫、氮甲基、氮乙基或氮苄基，R2为4-(2’-羧基)苯基苄基、4-(2’-氰基)苯基苄基、4-(2’-酯基)苯基苄基、4-[2’-(1-H-四唑基-5-基)苯基苄基。
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