[发明专利]重组大肠杆菌的发酵方法无效
| 申请号： | 200310108479.2 | 申请日： | 2003-11-06 |
| 公开（公告）号： | CN1542131A | 公开（公告）日： | 2004-11-03 |
| 发明（设计）人： | 庄英萍;马文峰;丁满生;郭美锦;储炬;张嗣良 | 申请（专利权）人： | 华东理工大学 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12N15/87;C12P21/00 |
| 代理公司： | 上海顺华专利代理有限责任公司 | 代理人： | 陈淑章 |
| 地址： | 200237*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种重组大肠杆菌的发酵方法，其一在发酵过程中用全合成培养基替代现有技术中的复合培养基；其二采用了独特的外源基因诱导表达方法，使重组大肠杆菌的发酵既可实现高密度、又可实现高表达。因此，本发明具有工艺新颖、菌体收率高、目的蛋白表达量高及发酵成本低等特点。 | ||
| 搜索关键词： | 重组 大肠杆菌 发酵 方法 | ||
【主权项】：
1、一种重组大肠杆菌的发酵方法，其依次包括：菌种在基础培养基中的分批培养、补料培养和外源基因升温诱导表达阶段，其特征在于，所说的基础培养基包括如下组分及含量：葡萄糖 2～6g/L柠檬酸三胺 0.6～1g/L氯化氨 0.3～0.7g/L硫酸氨 1～5g/L磷酸二氢钾 3～5g/L磷酸氢二钠 6～10g/L氯化钠 0.3～0.7g/L微量元素 适量其中：所说的微量元素包括铁、钴、锌、锰和/或铜；所说的补料培养基包括如下组分及含量葡萄糖 480～520g/L柠檬酸三胺 0.6～1g/L硫酸镁 0.2～0.3g/L；诱导表达阶段中至少包括一个降温及再升温过程。
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