[发明专利]肿瘤靶向双基因－病毒的构建方法无效
| 申请号： | 200310107906.5 | 申请日： | 2003-10-15 |
| 公开（公告）号： | CN1528887A | 公开（公告）日： | 2004-09-15 |
| 发明（设计）人： | 刘新垣;裴子飞;邹卫国;楮亮;邱松坡;张紫莱;李兵华;冯琳;孙兰英;顾锦法 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海生命科学研究院 |
| 主分类号： | C12N7/01 | 分类号： | C12N7/01;C12N15/33;C12N15/86;A61K48/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 | 代理人： | 肖剑南 |
| 地址： | 200031*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种靶向肿瘤的双基因－病毒的构建方法，其主要是将两个不同的肿瘤靶向基因克隆进质粒的多克隆位点，两基因以连接物连接后用限制性内切酶切出双基因表达框，然后插入肿瘤特异性病毒载体中，在将病毒载体转染细胞后得到双基因－病毒。本发明构建的肿瘤靶向双基因－病毒由于携带两个抗癌基因，且两个基因具有互补或协同的功效选择两个基因，因此可大大增强抗癌能力，此法克服了不携带或携带单基因载体抗癌效果不显著、不彻底等缺点，有很好的抗癌效果，达到全部消灭肿瘤的作用，可以用此方法开发制造出有显著抗癌功效的肿瘤治疗新药。 | ||
| 搜索关键词： | 肿瘤 靶向 基因 病毒 构建 方法 | ||
【主权项】：
1、一种肿瘤靶向双基因-病毒的构建方法，其特征在于包括下列步骤：(1)将两个肿瘤治疗基因克隆进质粒的多克隆位点，两基因之间以连接物连接；然后用Bgl II酶切出包含肿瘤特异性启动子、抗癌基因以及polyA加尾信号的双基因表达框，插入肿瘤特异性病毒载体中；(2)将改造好的携带肿瘤靶向双基因的病毒载体转染细胞以产生双基因-病毒。
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