[发明专利]不同性状海带配子体的鉴定方法及可采用的部分DNA序列无效

专利信息
申请号: 200310105037.2 申请日: 2003-11-07
公开(公告)号: CN1614032A 公开(公告)日: 2005-05-11
发明(设计)人: 段德麟;胡自民;赫英俊 申请(专利权)人: 中国科学院海洋研究所
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 沈阳科苑专利商标代理有限公司 代理人: 许宗富;周秀梅
地址: 26607*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及对经济海藻海带的配子体进行鉴定的方法,即不同性状海带配子体的鉴定方法及可采用的部分或全部DNA序列;步骤为:1)总DNA提取;2)以上步骤提取的DNA为模板,对总DNA进行PCR扩增反应;3)PCR产物纯化;4)纯化后的DNA进行序列测定,确立rDNAITS区,包括ITS1、5.8S和ITS2区的全序列;5)用对位排列软件进行对位排列,并辅以人工校对,用系统进化分析软件分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异。本发明首先建立了一套海带配子体高质量DNA的制备方法和利用DNA序列鉴定经济海藻海带配子体的方法;并对中国经济海藻海带配子体的rDNAITS区序列进行了测序。
搜索关键词: 不同 性状 海带 配子体 鉴定 方法 可采用 部分 dna 序列
【主权项】:
1.一种不同性状海带配子体鉴定方法,其特征在于,步骤如下:(1)总DNA提取:取新鲜健康的藻体材料,用无菌水处理后,在液氮种研磨成粉末,提取总DNA;(2)PCR扩增:采用正向引物P1:5’AGAAGTCGTAACAAGGTTTCCGTAGG3’,反向引物P4:5’AATCCTGGTTAGTTTCTTTTCCTC3’,利用该引物对总DNA进行PCR扩增反应;(3)PCR产物纯化;(4)DNA序列测定:纯化后的DNA进行序列测定,确立rDNA ITS区,包括ITS1、5.8S和ITS2区的全序列;(5)DNA序列数据分析:待分析的rDNA ITS区的序列一经测定,用对位排列软件进行对位排列,并辅以人工校对,用系统进化分析软件分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院海洋研究所,未经中国科学院海洋研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200310105037.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top