[发明专利]不同性状海带配子体的鉴定方法及可采用的部分DNA序列无效
| 申请号: | 200310105037.2 | 申请日: | 2003-11-07 |
| 公开(公告)号: | CN1614032A | 公开(公告)日: | 2005-05-11 |
| 发明(设计)人: | 段德麟;胡自民;赫英俊 | 申请(专利权)人: | 中国科学院海洋研究所 |
| 主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
| 代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 | 代理人: | 许宗富;周秀梅 |
| 地址: | 26607*** | 国省代码: | 山东;37 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | 本发明涉及对经济海藻海带的配子体进行鉴定的方法,即不同性状海带配子体的鉴定方法及可采用的部分或全部DNA序列;步骤为:1)总DNA提取;2)以上步骤提取的DNA为模板,对总DNA进行PCR扩增反应;3)PCR产物纯化;4)纯化后的DNA进行序列测定,确立rDNAITS区,包括ITS1、5.8S和ITS2区的全序列;5)用对位排列软件进行对位排列,并辅以人工校对,用系统进化分析软件分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异。本发明首先建立了一套海带配子体高质量DNA的制备方法和利用DNA序列鉴定经济海藻海带配子体的方法;并对中国经济海藻海带配子体的rDNAITS区序列进行了测序。 | ||
| 搜索关键词: | 不同 性状 海带 配子体 鉴定 方法 可采用 部分 dna 序列 | ||
【主权项】:
1.一种不同性状海带配子体鉴定方法,其特征在于,步骤如下:(1)总DNA提取:取新鲜健康的藻体材料,用无菌水处理后,在液氮种研磨成粉末,提取总DNA;(2)PCR扩增:采用正向引物P1:5’AGAAGTCGTAACAAGGTTTCCGTAGG3’,反向引物P4:5’AATCCTGGTTAGTTTCTTTTCCTC3’,利用该引物对总DNA进行PCR扩增反应;(3)PCR产物纯化;(4)DNA序列测定:纯化后的DNA进行序列测定,确立rDNA ITS区,包括ITS1、5.8S和ITS2区的全序列;(5)DNA序列数据分析:待分析的rDNA ITS区的序列一经测定,用对位排列软件进行对位排列,并辅以人工校对,用系统进化分析软件分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院海洋研究所,未经中国科学院海洋研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200310105037.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:高分子粘弹性材料的复合型管道
- 下一篇:冷却式自动冷热饮水机





