[发明专利]二氢吲哚苯基磺酰胺衍生物

摘要

本发明涉及新的被取代的二氢吲哚苯基磺酰胺衍生物、其制备方法以及其在药物中的应用，特别是作为用于预防和/或治疗心血管病症，尤其是血脂障碍和冠心病的有效的PPAR－δ活化化合物的应用。

主权项

1.通式(I)的化合物以及其可药用的盐、溶剂化合物以及所说盐的溶剂化物其中A 表示基团C-R11或表示N，其中R11 表示氢或(C1-C4)-烷基，X 是O、S或CH2，R1 表示(C6-C10)-芳基或具有最高至三个选自N、O和/或S的杂原子的5-至10-员杂芳基，就其各部分而言，这些基团各自可以被选自下面基团的相同或不同的取代基所单-至三取代：卤素、氰基、硝基、(C1-C6)-烷基，对于该部分而言其可以被羟基取代、(C1-C6)-烷氧基、苯氧基、苄氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、(C2-C6)-链烯基、苯基、苄基、(C1-C6)-烷硫基、(C1-C6)-烷基磺酰基、(C1-C6)-烷酰基、(C1-C6)-烷氧基羰基、羧基、氨基、(C1-C6)-酰基氨基、单-和二-(C1-C6)-烷基氨基和具有最高至两个选自N、O和/或S的杂原子的5-至6-员杂环基，或表示式的基团，R2和R3相同或不同并且彼此独立地表示氢或(C1-C6)-烷基或与其所连接的碳原子一起形成一种3-至7-员螺环连接的环烷基环，R4 表示氢或(C1-C6)-烷基，R5 表示氢或(C1-C6)-烷基，R6 表示氢或(C1-C6)-烷基，R7 表示氢、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基或卤素，R8和R9相同或不同并且彼此独立地表示氢或(C1-C4)-烷基，和R10表示氢或表示可以被分解成相应羧酸的可水解的基团。