[发明专利]用于检测创伤弧菌的引物和探针以及使用他们的检测方法无效
| 申请号： | 03820337.5 | 申请日： | 2003-08-27 |
| 公开（公告）号： | CN1678754A | 公开（公告）日： | 2005-10-05 |
| 发明（设计）人： | 小泉雄史;西山叶子;山本敏;福山正文;吉畑胜则;大仲贤二 | 申请（专利权）人： | 株式会社日冷 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/31 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 郭广迅;王景朝 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 为制备用于检测、定量、或识别创伤弧菌，并具有低风险错误识别和实践中足够扩增效率和扩增特异性的高精确特异性基因扩增引物，已确定创伤弧菌及其密切相关种的gyrB、rpoD、和recA基因的部分核苷酸序列，揭示它们的系统发生关系，识别创伤弧菌的核苷酸特征。从而使设计具有高特异性的探针和具有高特异性和极好扩增效率的基因扩增引物成为可能，它们都含有特征核苷酸。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 检测 创伤 弧菌 引物 探针 以及 使用 他们 方法 | ||
【主权项】：
1.SEQ ID NO：1所代表的基因片段，其在序列表中SEQ ID NO：1的编码DNA旋转酶β亚基的基因(gyrB)的位点3、15、69、95、121、123、132、136、138、139、231、424、549、557、603、700、701、726、727、728、734、735、738和804中的任何位点上含有一个或多个核苷酸，所述位点对于创伤弧菌菌群是唯一的，所述基因片段能被用于设计特异性基因扩增引物或特异性探针。
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