[发明专利]用作PDE4抑制剂的吡咯烷二酮取代的哌啶－2,3－二氮杂萘酮化合物无效
| 申请号： | 03818520.2 | 申请日： | 2003-08-06 |
| 公开（公告）号： | CN1671695A | 公开（公告）日： | 2005-09-21 |
| 发明（设计）人： | A·哈策尔曼;J·巴西;D·马克斯;H·－P·克利;J·A·M·克里斯蒂安斯;W·M·P·B·门格;G·J·斯特尔克 | 申请（专利权）人： | 奥坦纳医药公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;A61K31/502;A61P11/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 温宏艳;王景朝 |
| 地址： | 德国康*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 一些式(1)化合物是新的有效的PDE4抑制剂，其中所给出的取代基具有在说明书中提供的含义。 | ||
| 搜索关键词： | 用作 pde4 抑制剂 吡咯烷 取代 哌啶 二氮杂萘酮 化合物 | ||
【主权项】：
1.式1化合物及其盐![]()
其中R1和R2都是氢或者一起形成一条另外的键，R3代表式(a)或(b)所示苯基衍生物![]()
其中R4是1-4C-烷氧基或全部或大部分地被氟取代的1-4C-烷氧基，R5是1-4C-烷氧基、3-7C-环烷氧基、3-7C-环烷基甲氧基或全部或大部分地被氟取代的1-4C-烷氧基，R6是1-4C-烷氧基或全部或大部分地被氟取代的1-4C-烷氧基，R7是1-4C-烷基，且R8是氢或1-4C-烷基，或者其中R7和R8以及与它们连接的两个碳原子一起形成螺连接的5-、6-或7-元烃环，所述烃环任选被氧或硫原子间隔，R9是-C(O)-(CH2)n-R10，其中R10是吡咯烷-2，5-二酮-1-基，n是1-4的整数。
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