[发明专利]激酶抑制剂

摘要

本发明描述了一种如通式(I)所示化合物或其药物可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶体形式或非对映异构体。本发明还描述了一种使用通式(I)所示化合物治疗蛋白质激酶相关的疾病的方法。

主权项

1.一种下述通式所示的化合物或其药物可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶体形式或非对映异构体，其中，D是选自的一个杂环，其中X₁、X₂、X₃、X₄是任选地取代的碳，或者X₁、X₂、X₃、X₄之一是N；R2是0-4个独立地选自H、卤素、C_1-4烷基、CH₂F、CHF₂、CF₃、OCF₃、芳基、杂芳基、C_1-4烷基OC_1-4烷基、C_1-4烷基O芳基、C_1-4烷基NR3R4、CO₂R3、CONR3R4、CONR3SO₂R4、NR3R4、C_1-4烷基NR3R4、硝基、NR3COR4、NR5CONR3R4、NR3SO₂R4、C_1-4烷基NR3COR4、C_1-4烷基NR5CONR3R4、C_1-4烷基NR3SO₂R4的取代基；R3、R4各自独立地是H、卤素、CH₂F、CHF₂、CF₃、C_1-4烷基，C_1-4烷基环烷基、C_1-4环杂烷基、芳基、C_1-4烷基芳基、杂芳基，C_1-4烷基杂芳基，或者R3和R4可以结合形成一个任选地含有一个选自O、S、NR6的原子的任选地取代的3-8元(饱和或不饱和)环；R5选自H、C_1-4烷基、卤素、CH₂F、CHF₂、CF₃、芳基或杂芳基；R6选自H、C_1-4烷基、芳基、杂芳基、C_1-4烷基芳基、C_1-4烷基杂芳基；R1是H，C_1-4烷基，C_1-6环烷基；Q是一个键，CH₂，C_1-4烷基；A是任选地由0-3个取代基取代的芳基或杂芳基，所述取代基独立地选自卤素、C_1-4烷基、CH₂F、CHF₂、CF₃、OCF₃、CN、NR8R9、芳基、杂芳基、C_1-4芳基、C_1-4杂芳基、C_1-4烷基NR8R9、OC_1-4烷基NR8R9、硝基、NR10C_1-4NR8R9、NR8COR9、NR10CONR8R9、NR8SO₂R9、CONR8R9、CO₂R8，其中R8和R9各自独立地是H，C_1-4烷基，芳基或者R8和R9一起形成一个可含有选自O、S、NR11的一个杂原子的任选地取代的4-8元环，其中R11是C_1-4烷基，R10选自H，C_1-4烷基；W选自H、C_1-4烷基、C_2-6链烯基；其中C_1-4烷基或C_2-6链烯基可以任选地由C_1-4烷基、OH、OC_1-4烷基、NR12R13取代；R12和R13各自独立地是H、C_1-4烷基，或者R12和R13可以结合形成一个任选地含有一个选自O、S、NR14的原子的任选地取代的3-8元环，其中R14选自H、C_1-4烷基。