[发明专利]苯基－[4－(3－苯基－1H－吡唑－4－基)－嘧啶－2－基]－胺衍生物

摘要

本发明涉及苯基－[4－(3－苯基－1H－吡唑－4－基)－嘧啶－2－基]－胺衍生物及它们的制备方法、包含这类衍生物的药物组合物和这类衍生物单独或与一种或多种其它药学活性化合物的组合在制备用于治疗尤其是增殖性疾病如肿瘤的药物组合物中的用途。

主权项

1.式I化合物或所述化合物的盐，其中：m是1-5；R₁是低级烷基-磺酰基；未取代的、单-或二取代的氨基-磺酰基；未取代的、单-或二取代的氨基；杂环基；被杂环基或被杂环基-NH-或杂环基-O-取代的低级烷基，其中杂环基经由碳环原子与NH或O键合；基团R₄-低级烷基-X-，其中R₄是氢、卤素、未取代的、单-或二取代的氨基或者杂环基，且X是-S-或-O-；或基团R₅-C(＝O)-，其中R₅是氢、未取代或取代的低级烷基、游离或醚化的羟基、未取代的、单-或二取代的氨基或者杂环基；其中若m＞1，则R₁取代基彼此独立地选择；或者两个相邻的R₁取代基与它们所连接的苯基碳原子一起形成杂环；R₂是氢、未取代或取代的低级烷基或者杂环基；R₃是氢或式Ia基团其中：n是0-5；且Z是卤素；未取代或取代的低级烷基；或者游离的、醚化的或酯化的羟基；其中若n＞1，则Z取代基彼此独立地选择；或者两个相邻的Z取代基与它们所连接的苯基碳原子一起形成杂环；且若R₃是式Ia基团，则R₃’是氢，或若R₃是氢，则R₃’是如对R₃所定义的式Ia基团；前提是：若m和n均为1、R₂是氢且Z是氟，则R₁不是甲氧基。