[发明专利]噁唑衍生物及其作为胰岛素敏化剂的应用无效
| 申请号： | 03815914.7 | 申请日： | 2003-06-26 |
| 公开（公告）号： | CN1668606A | 公开（公告）日： | 2005-09-14 |
| 发明（设计）人： | B·布罗德贝克;H·伊尔佩;R·胡姆 | 申请（专利权）人： | 霍夫曼－拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | C07D263/32 | 分类号： | C07D263/32;A61K31/421;A61P3/10 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人： | 王旭 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 式(I)的化合物：及其药用盐和酯用作胰岛素敏化剂，特别是PPAR激活剂，其中R1是芳基；R2是氢，烷基或环烷基；R3是氢，烷基，芳烷基，芳基，烷基羰基，芳基羰基，烷基－S(O)2－或芳基－S(O)2－；R4是芳烷基；R5，R6，R7和R8独立地选自氢，烷基或环烷基；并且n为1，2，3，4或5。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 及其 作为 胰岛素 敏化剂 应用 | ||
【主权项】：
1.下式的化合物及其药用盐和酯，![]()
其中R1是芳基；R2是氢，烷基或环烷基；R3是氢，烷基，芳烷基，芳基，烷基羰基，芳基羰基，烷基-S(O)2-或芳基-S(O)2-；R4是芳烷基；R5，R6，R7和R8独立地选自氢，烷基或环烷基；n为1，2，3，4或5。
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