[发明专利]作为5-HT6-受体调节剂用于治疗CNS-病症的1-磺酰基-4-氨基烷氧基吲哚衍生物无效
申请号: | 03812848.9 | 申请日: | 2003-05-28 |
公开(公告)号: | CN1659141A | 公开(公告)日: | 2005-08-24 |
发明(设计)人: | R·D·克拉克;S-H·赵 | 申请(专利权)人: | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
主分类号: | C07D209/08 | 分类号: | C07D209/08;C07D409/12;C07D401/12;C07D403/12;A61K31/404;A61P25/28 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了式(I)化合物,或其药学上可接受的盐或前药,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如此处所定义。本发明还提供了包含式I化合物的组合物、使用式I化合物的方法和制备式I化合物的方法。 | ||
搜索关键词: | 作为 ht sub 受体 调节剂 用于 治疗 cns 病症 磺酰基 氨基 烷氧基 吲哚 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式I化合物:
或其药学上可接受的盐或前药,其中:n为2或3;R1和R2各自独立地为氢、低级烷基,或者R1和R2与它们所连接的氮原子一起可形成一个杂环基;每个R3独立地为氢或烷基,或者R3和R1与R1所连接的氮原子一起可形成一个4至7元环部分,且R1和R3一起形成亚烷基;R4为氢、低级烷基或卤代烷基;R5为氢、低级烷基、卤素、烷氧基或卤代烷基;且R6为任选地被取代的芳基或任选地被取代的杂芳基。
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