[发明专利]治疗性离子通道阻滞剂及其使用方法无效
| 申请号： | 03811505.0 | 申请日： | 2003-03-20 |
| 公开（公告）号： | CN1656087A | 公开（公告）日： | 2005-08-17 |
| 发明（设计）人： | J·B·贝尔;H·伍尔夫;A·J·哈维;R·S·诺顿;G·K·钱迪 | 申请（专利权）人： | 沃尔特及伊莱萨霍尔医学研究院 |
| 主分类号： | C07D307/86 | 分类号： | C07D307/86;C07D409/12;C07D417/12;C07D405/12;A61K31/343;A61K31/381;A61K31/427;A61K31/433;A61K31/443;A61K31/513;A61K31/497;A61K31/501;A61P37/00;A61P29/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 程泳 |
| 地址： | 澳大利亚*** | 国省代码： | 澳大利亚;AU |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明描述了基于凯林酮衍生物的各种二价配体。这些衍生物可以用于调节细胞中的钾通道活性、包括在T－细胞中发现的Kvl.3通道等的活性。这些化合物还可以用于治疗或预防自身免疫病和炎性疾病，包括多发性硬化。 | ||
| 搜索关键词： | 治疗 离子 通道 阻滞剂 及其 使用方法 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物或其盐或其药物上可接受的衍生物：![]()
其中R1、R2、R3和R4独立地选自氢、羟基、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的链烯基、任选取代的炔基、任选取代的卤代烷基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烷基烷基、氰基、卤素、烷氧羰基、烷基羰基氧基、烷基酰胺基、硝基和烷氨基；连接基为在所连接的两个芳族环之间提供6-11个原子的间隔的二价间隔基，经测定跨过两个芳族环之间的最短途经；A和B为独立地选自任选取代的5-7元芳族、杂芳族和非芳族杂环的稠合环；R5和R6独立地选自-C(O)R7、-C(NR7)R7和-C(S)R7，其中R7各自独立地选自氢、烷基、烷氧基和羟基；条件是当R5和R6为-C(O)CH3、环A和B为未被取代的呋喃基且连接基为-O-CH2-C6H4-CH2-O-时，R1、R2、R3或R4中的至少一个不为甲氧基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于沃尔特及伊莱萨霍尔医学研究院，未经沃尔特及伊莱萨霍尔医学研究院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/03811505.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
