[发明专利]取代的3-苯基-5-烷氧基-1,3,4-噁二唑-2-酮、其制备及其在药物中的用途无效
申请号: | 03804783.7 | 申请日: | 2003-02-14 |
公开(公告)号: | CN1639137A | 公开(公告)日: | 2005-07-13 |
发明(设计)人: | K·舍纳芬格;S·佩特里;G·米勒;A·鲍尔;H·霍伊尔 | 申请(专利权)人: | 安万特医药德国有限公司 |
主分类号: | C07D271/113 | 分类号: | C07D271/113;A61K31/4245;A61P3/04 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;隗永良 |
地址: | 德国法*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及通式(I)的取代的3-苯基-5-烷氧基-1,3,4-噁二唑-2-酮,其中R1代表C7-C22-烷基、被C4-C20-烷氧基、C6-C10-芳基、C6-C10-芳氧基或C4-C12-烷氧基-C2-C4-烷氧基取代的C2-C4-烷基,并且代表C7-C20-链烯基、3β-胆甾烷-3-基或取代的苯基;R2、R3、R4和R5代表氢、卤素、硝基、C1-C4-烷基、C1-C9-烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基或C6-C10-芳基-C1-C4-烷氧基、C6-C10-芳氧基、C6-C10-芳基、C3-C8-环烷基或O-C3-C8-环烷基,其中所有这些基团均可以被取代。本发明还涉及制备这些化合物的方法。式(I)化合物对胰脂肪酶具有抑制作用并且可用作治疗肥胖症的活性物质。 | ||
搜索关键词: | 取代 苯基 烷氧基 噁二唑 制备 及其 药物 中的 用途 | ||
【主权项】:
1.式1化合物
其中:R1为C7-C22-烷基;被C4-C20-烷氧基-、C6-C10-芳基-、C6-C10-芳氧基-或C4-C12-烷氧基-C2-C4-烷氧基-取代的C2-C4-烷基,其中的芳基可以是被卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、硝基或CF3取代一次或多次的苯基或萘基;C7-C20-链烯基;3β-胆甾烷-3-基;被C6-C12-烷基或被苯氧基取代的苯基;R2、R3、R4和R5相互独立地为氢、卤素、硝基、C1-C4-烷基、C1-C9-烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基,或C6-C10-芳基-C1-C4-烷氧基、C6-C10-芳氧基、C6-C10-芳基、C3-C8-环烷基或O-C3-C8-环烷基,其中每个基团均可以被卤素、CF3、C1-C4-烷氧基或C1-C4-烷基取代一次、两次或三次;及其药理学可接受的盐和酸加成盐。
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