[发明专利]1,4-二氢吡啶和吡啶化合物作为钙通道阻滞剂无效

专利信息
申请号: 03804187.1 申请日: 2003-01-14
公开(公告)号: CN1823041A 公开(公告)日: 2006-08-23
发明(设计)人: 帕尼·库马尔·普莱拉;帕拉马西瓦帕·兰加帕;斯里尼瓦萨·拉奥·阿拉帕蒂;皮拉里斯蒂·V·苏巴拉奥;杰弗里·A·比布斯 申请(专利权)人: 维托尔·玛利亚科学研究基金会
主分类号: C07D211/90 分类号: C07D211/90;C07D401/04;A61K31/4422;A61K31/4439;A61K31/4436;A61P9/00
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 代理人: 章社杲;彭焱
地址: 印度班*** 国省代码: 印度;IN
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明部分地涉及用吡啶或1,4-二氢吡啶基化合物调节钙通道功能的方法。此外,本发明描述通过本发明鉴定的化合物预防和治疗生物的心血管疾病或神经障碍的方法。此外,本发明涉及吡啶或1,4-二氢吡啶基化合物和包括这些化合物的药物组合物。
搜索关键词: 二氢吡啶 吡啶 化合物 作为 通道 阻滞剂
【主权项】:
1.化学式I或II的化合物或其药用盐、酰胺、酯、或前药,其中a)R1是具有大于8个碳原子的直链、支链、或环状烷基;b)R2-R9每个独立地选自由氢、卤素、全卤代烷基、硝基、氨基、重氮盐、可选取代的低级烷基、可选取代的低级亚烷基、可选取代的低级烷氧基、可选取代的低级烷氧基烷基、可选取代的低级烷氧基烷氧基、可选取代的低级巯基、可选取代的低级巯基烷基、可选取代的低级巯基巯基、-C(O)OH、-OC(O)H、-C(O)OR、-OC(O)R、-C(S)OR、-OC(S)R、-C(O)SR、-SC(O)R、-C(S)SR、-SC(S)R、C-酰氨基、N-酰氨基、以及可选取代的5个或6个原子的杂芳基环或可选取代的6个原子的芳基或杂芳基环组成的组,其中所述低级烷基和所述低级亚烷基部分每个独立地和可选地用一个或多个取代基取代,而取代基选自由卤素、全卤代烷基、硝基、氨基、羟基、烷氧基、硫氢基、硫醚、氰基、酰氨基、酯、以及组成的组,其中A是选自由氧、硫、以及-NH组成的组,而R12是选自由氢、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、卤素、卤代烷基、全卤代烷基、硝基、氨基、以及重氮盐组成的组,而n是在0-4之间;以及其中环部分每个独立地和可选地用一个或多个取代基取代,而取代基选自由低级烷基、低级亚烷基组成的组,c)在化学式I的化合物中R10和R11每个独立地选自由氢和低级烷基组成的组;假如:当R1是C15H31、R2和R3均是CH3、R4是C(O)OCH(CH3)2、以及R6是OCH3、OCH2CH3、或OCH(CH3)2时,那么R5不是C(O)OCH3、C(O)OCH2CH3、或C(O)OCH(CH3)2;或当R1是C15H31、R2和R3均是CH3、R4是C(O)OCH2CH3、以及R6是OCH3或OCH2CH3时,那么R5不是C(O)OCH3或C(O)OCH2CH3;或当R1是C15H31、R2和R3均是CH3、R6是OCH(CH3)2、以及R4是C(O)OCH3或C(O)OCH2CH3时,那么R5不是C(O)OCH3或C(O)OCH2CH3
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于维托尔·玛利亚科学研究基金会,未经维托尔·玛利亚科学研究基金会许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/03804187.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top