[发明专利]作为单胺氧化酶(MAO－B)抑制剂的吡啶酰氨基衍生物无效
| 申请号： | 03803265.1 | 申请日： | 2003-01-27 |
| 公开（公告）号： | CN1628102A | 公开（公告）日： | 2005-06-15 |
| 发明（设计）人： | A·西素拉;R·M·罗德里格斯萨尔米恩托;A·W·托马斯;R·维勒 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/82 | 分类号： | C07D213/82;C07D213/81;A61K31/44;A61P25/28 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及通式(I)的吡啶酰氨基衍生物，其中X或Y之一为－N＝，另一个为－CR7＝，且R1至R7如说明书所定义。本发明还涉及含有这些化合物的药物、制备它们的方法以及它们在制备用于治疗或预防其中MAO－B抑制剂可能有利的疾病的药物中的用途。这些疾病包括神经疾病如阿尔茨海默病、痴呆、帕金森病和抑郁。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 单胺氧化酶 mao 抑制剂 吡啶 氨基 衍生物 | ||
【主权项】：
1.通式I化合物，其中：X或Y之一为-N＝，另一个为-CR7＝；R1为氢或C1-C6-烷基；R2为氢或C1-C6-烷基；R3为氢或C1-C6-烷基；R4为卤素-(C1-C6)-烷基或未取代的芳基或被一个或多个取代基取代的芳基，取代基选自C1-C6-烷基、卤素、卤素-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基和氰基；R5为氢或C1-C6-烷基；R6为氢或C1-C6-烷基；R7为氢或C1-C6-烷基；以及它们的可药用盐。
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