[发明专利]香豆素衍生物、生产它们的方法及其用途无效
| 申请号: | 03802170.6 | 申请日: | 2003-01-09 |
| 公开(公告)号: | CN1615305A | 公开(公告)日: | 2005-05-11 |
| 发明(设计)人: | 寺下善一;中村昌平;圆井省吾;荻野正树 | 申请(专利权)人: | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号: | C07D311/18 | 分类号: | C07D311/18;C07D405/10;C07D405/12;C07D413/10;C07D417/10;A61K31/352;A61K31/41;A61K31/4245;A61K31/433;A61K31/4709;A61K31/4725;A61K31/496;A61P3/06;A61P9/00;A61P9/10;A61P25/28;A61P43/00 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 张平元;赵仁临 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | 可用作富脂斑抑制剂和/或ACAT抑制剂的通式I代表的化合物或其盐:其中R1和R2各自是氢、卤素、任选取代的直链烃基团,或可以被任选取代的直链烃基团取代的羟基,或R1和R2与相邻碳原子一起形成任选取代的环烃或可以被氧代基团取代的二氢呋喃环;环A是可以被进一步取代的苯环;环B是可以被取代的芳香环;X是一根键或主链具有1到6个原子的间隔团;Y是可以被酯化的羧基、可以被取代的氨基甲酰基、氰基,或带有一个能够被去质子化的氢原子的任选取代的杂环基团。 | ||
| 搜索关键词: | 香豆素 衍生物 生产 它们 方法 及其 用途 | ||
【主权项】:
1.[I]代表的化合物或其盐:
其中R1和R2各自是氢原子、卤原子、任选取代的直链烃基团或可以被任选取代的直链烃基团取代的羟基,或R1和R2与相邻碳原子一起形成任选取代的环烃,或可以被氧代基团取代的二氢呋喃环;环A是任选地进一步取代的苯环;B是任选取代的芳香环;X是一根键或主链1由到6个原子组成的间隔团;Y是任选地酯化的羧基、任选取代的氨基甲酰基,氰基,或带有一个能够被去质子化的氢原子的任选取代的杂环基团;条件是排除:3-[3-[7-氯-3-(2-[[4-氯-2-(三氟甲基)苯基]氨基]-2-氧代乙基)-6-甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-4-基]苯基]-2-丙酸,3-[3-[7-氯-3-(2-[[4-氯-2-(三氟甲基)苯基]氨基]-2-氧代乙基)-6-甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-4-基]苯基]-2-丙酸乙酯,(2E)-3-[3-[7-氯-3-(2-[[4-氯-2-(三氟甲基)苯基]氨基]-2-氧代乙基)-6-甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-4-基]苯基]-2-丙烯酸甲酯,(2E)-3-[3-[7-氯-3-(2-[[4-氯-2-(三氟甲基)苯基]氨基]-2-氧代乙基)-6-甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-4-基]苯基]-2-丙烯酸,(2E)-3-[3-[7-氯-3-(2-[[4-氯-2-(三氟甲基)苯基]氨基]-2-氧代乙基)-6-甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-4-基]苯基]-2-丙烯酸乙酯,(2E)-3-[3-[7-氯-3-(2-[[4-氟-2-(三氟甲基)苯基]氨基]-2-氧代乙基)-6-甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-4-基]苯基]-2-丙烯酸乙酯和(2E)-3-[3-[7-氯-3-(2-[[4-氟-2-(三氟甲基)苯基]氨基]-2-氧代乙基)-6-甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-4-基]苯基]-2-丙烯酸。
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