[发明专利]合成酞胺哌啶酮及其衍生物的新方法无效
| 申请号： | 03157101.8 | 申请日： | 2003-09-15 |
| 公开（公告）号： | CN1597680A | 公开（公告）日： | 2005-03-23 |
| 发明（设计）人： | 张和胜 | 申请（专利权）人： | 天津和美生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;C07D409/04;C07D405/04;C07D211/88;//;211∶88;209∶32) |
| 代理公司： | 天津才智专利商标代理有限公司 | 代理人： | 庞学欣 |
| 地址： | 300457天津市天津*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种合成式(I)所示化合物的方法，其中R1表示H、F、CF3或四碳以下烃基，Z表示二价位的芳香烃或非芳香烃，其特征是式(II)所示化合物与式(IIIA)所示化合物或式(IIIB)所示化合物反应，分别得到式(IVA)所示化合物或式(IVB)所示化合物，式(IVA)所示化合物或式(IVB)所示化合物与缩合剂反应得到式(I)所示化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 合成 哌啶 及其 衍生物 新方法 | ||
【主权项】：
1.一种合成式(I)所示化合物的方法，其中R1表示H、F、CF3、C1-4烷基、CN，Z表示二价的芳香烃或C2-6的二价烃基，其特征是式(II)所示化合物在极性溶剂中和碱性条件下与式(IIIA)或式(IIIB)所示化合物反应分别得到式(IVA)或式(IVB)所示化合物，式(IVA)或式(IVB)所示化合物在非质子溶剂中与缩合剂反应得到式(I)所示化合物。![]()
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