[发明专利]攻击人类乙型肝炎病毒的小干扰RNA分子（SiRNA）及其应用

摘要

本发明提供了攻击人类乙型肝炎病毒的小干扰RNA分子(SiRNA)。它为双链RNA分子且其序列与具有以下特征的序列(I)至少70％的同源度：正、反义链的长度均为21个核苷酸，正、反义链各自的3’端为TT，两条链除去TT以外的19个核苷酸上的碱基互补成双链，正义链自5’端开始的19个核苷酸序列和序列表第4号序列中AA之后的19个核苷酸序列完全一致，每条链中的碱基为G与为C的核苷酸数量之和占除TT以外的19个核苷酸数量的比例大于25％小于75％，序列(I)的反义链及其一个核苷酸的突变体与已知人类基因和基因表达片段无同源性。上述SiRNA可用于制备预防或治疗乙肝及与乙肝病毒感染相关的任何疾病的药物或制剂。

主权项

1、攻击人类乙型肝炎病毒的小干扰RNA分子(SiRNA)，它为双链RNA分子并且其核苷酸序列与具有以下特征的核苷酸序列(I)至少70％的同源度：正义链和反义链的长度均为21个核苷酸，正义链和反义链各自的3’端为两个连续的脱氧胸苷酸(TT)，两条链除去3’端的TT以外的19个核苷酸上的碱基互补形成双链，正义链自5’端开始的19个核苷酸序列和序列表第4号核苷酸序列中连续两个碱基为腺嘌呤(A)的核苷酸之后的19个核苷酸序列完全一致，每条链中的碱基为鸟嘌呤(G)的核苷酸数量与碱基为胞嘧啶(C)的核苷酸数量之和占除去3’端的TT以外的19个核苷酸数量的比例为大于25％小于75％(即G/C比例)，核苷酸序列(I)的反义链及其一个核苷酸的突变体与已知人类基因和基因表达片段无同源性。