[发明专利]芋螺毒素MVII A基因的GST融合表达及其应用无效
| 申请号: | 03142052.4 | 申请日: | 2003-07-30 |
| 公开(公告)号: | CN1473935A | 公开(公告)日: | 2004-02-11 |
| 发明(设计)人: | 詹金彪;陈永对 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
| 主分类号: | C12N15/62 | 分类号: | C12N15/62;C12N15/70;C07K19/00;A61K38/16;A61P17/02;A61P1/16;A61P25/04;A61P25/00;A61P29/00;A61P9/10 |
| 代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人: | 赵杭丽;张法高 |
| 地址: | 310027浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | 本发明提供一种芋螺毒素MVII A基因的GST融合表达及其应用,是在大肠杆菌中克隆并表达GST-CTXMVII A重组融合蛋白,经GST亲和层析纯化,得到纯化的GST-CTX MVII A融合蛋白。本发明得到的融合蛋白,可在制备治疗晚期癌症和艾滋病人的顽痛药物中应用,也可在制备治疗手术后的急性疼痛、烧伤、胆绞痛病人、难治性神经疼痛等镇痛药物中应用,因有神经保护作用,还可在制备用于脑缺血和脑损创的治疗药物中应用。本发明工艺简单、质量稳定、成本较低,得到的融合蛋白分子量较大,体内的半衰期(t1/2)较长,可作为中间体,经酶切,得到活性的ω-芋螺毒素MVII A小肽,可直接进行药物开发。 | ||
| 搜索关键词: | 毒素 mvii 基因 gst 融合 表达 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.芋螺毒素MVIIA基因的GST融合表达及其应用,其特征是:在大肠杆菌中克隆并表达GST-CTX MVIIA重组融合蛋白,经GST亲和层析纯化,得到纯化的GST-CTXMVIIA融合蛋白。SEQ ID NO:1为GST-CTXMVIIA重组融合蛋白的一种氨基酸序列。
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