[发明专利]一种植物果糖1,6-二磷酸醛缩酶编码基因保守区的克隆方法无效

专利信息
申请号: 03141814.7 申请日: 2003-07-25
公开(公告)号: CN1514008A 公开(公告)日: 2004-07-21
发明(设计)人: 张小宁;钟扬;南蓬;沈大棱 申请(专利权)人: 复旦大学;上海生物信息技术研究中心
主分类号: C12P19/34 分类号: C12P19/34
代理公司: 上海正旦专利代理有限公司 代理人: 陆飞
地址: 20043*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明为一种普遍适用的植物果糖1,6-二磷酸醛缩酶编码基因保守区的快速克隆方法。其中,包括设计了二对兼并引物XF1和XF2,XR1和XR2,用于巢式PCR方法,对其第一链cDNA进行扩增。PCR得到的DNA片段与果糖1,6-二磷酸醛缩酶编码基因同源,翻译得到的氨基酸序列与果糖1,6-二磷酸醛缩酶高度同源。该序列可用于植物果糖1,6-二磷酸醛缩酶全长cDNA的克隆。
搜索关键词: 一种 植物 果糖 二磷酸 醛缩酶 编码 基因 保守 克隆 方法
【主权项】:
1、一种植物果糖1,6-二磷酸醛缩酶编码基因保守区的克隆方法,其特征在于包括设计两对兼并引物,用于PCR方法,对果糖1,6-二磷酸醛缩酶的编码基因的第一链cDNA进行扩增,该兼并引物的序列为:XF1:5’-atc/t ctc/t ttc/tgag gag ac-3’XF2:5’-ggc/t atc/t aag/a gtt/a gac aag gg-3’XR1:5’-gtt cat c/ggc a/gtt caa/g gtt-3’XR2:5’-acc atg t/cta/g ggc ttg/c aa/g g ag-3’其中,XF1和XR1是一对,XF2和XR2是第二对。
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