[发明专利]抗艾滋病药去羟肌苷的肠溶微粒组合物及制备方法有效
申请号: | 03129631.9 | 申请日: | 2003-07-03 |
公开(公告)号: | CN1565422A | 公开(公告)日: | 2005-01-19 |
发明(设计)人: | 贺芬;侯惠民 | 申请(专利权)人: | 上海现代药物制剂工程研究中心 |
主分类号: | A61K9/14 | 分类号: | A61K9/14;A61K31/7076;A61P31/18 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 罗大忱 |
地址: | 200437*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种抗艾滋病药去羟肌苷的肠溶微粒组合物及制备方法。本发明的微粒组合物,包括治疗有效量的去羟肌苷、制酸剂、填充剂和粘接剂。本发明的组合物的制备方法包括如下步骤:将DDI与制酸剂、填充剂混合,加入HPMC浆制成圆粒,用含制酸剂的HPMC乙醇水溶液采用本领域公知的方法包第一包衣,再用可溶的HPMCP、丙烯酸肠溶树脂等肠溶性高分子材料包肠溶包衣,即获得设有包衣的组合物,将所获得的具有包衣的颗粒装入铝箔袋中或灌入胶囊中即可供患者使用。本发明的平均生物利用度高,稳定性好,在人工胃酸中无释放,动物试验未见呕吐、烦躁不安、蹦跳等副反应,说明本发明是一个治疗爱滋病的良好的剂型。 | ||
搜索关键词: | 艾滋病 药去羟肌苷 微粒 组合 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种抗艾滋病药去羟肌苷的肠溶微粒组合物,其特征在于,包括治疗有效量的去羟肌苷、制酸剂、填充剂和粘接剂;所说的制酸剂包括氧化镁或碳酸钙;所说的填充剂包括淀粉及其衍生物、糊精或糖类中的一种或一种以上;所说的粘接剂包括羧丙甲纤维素、羧丙纤维素、羧甲纤维素或聚乙烯吡咯烷酮中的一种或一种以上。
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