[发明专利]双（5－甲酰基糠基）醚衍生物、制备方法及药学的应用无效
| 申请号： | 03129068.X | 申请日： | 2003-06-03 |
| 公开（公告）号： | CN1456556A | 公开（公告）日： | 2003-11-19 |
| 发明（设计）人： | 闻韧;余凡;董肖椿;缪宇平;周佩;林志刚;郑剑斌;王浩;黄磊;青岛均 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | C07D307/46 | 分类号： | C07D307/46;C07D307/52;C07D405/12;C07D405/14;C07D471/04;A61K31/34;A61K31/4355;A61P1/16;A61P31/12 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人： | 包兆宜 |
| 地址： | 20043*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属药物合成领域，具体涉及一类新型天然双(5－甲酰基糠基)醚衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明双(5－甲酰基糠基)醚由上式反应获得。本发明天然双(5－甲酰基糠基)醚衍生物通过体外抗乙型肝炎病毒药效学研究，结果表明抑制HepG22.2.1.5细胞HBsAg的活性明显超过阳性对照品拉米呋啶，体外细胞毒性试验表明毒副作用小，本发明化合物可制备治疗病毒性疾病尤其是病毒性乙型肝炎的新药。 | ||
| 搜索关键词： | 甲酰基糠基 衍生物 制备 方法 药学 应用 | ||
【主权项】：
1、双(5-甲酰基糠基)醚衍生物，其特征是具有式I、II、III、IV、V或VI的结构，其中：R1、R2、R3和R4可以是独立的氢，芳基，取代芳基，烷基，烷氧基，卤素，羧基，羧酸酯，酮基，，酰胺基或胺基等。R5可以是氢，烷基，环烷基，芳基或取代芳基，酰基等。X可以是-CH2-、-NH-、-O-等。Y可以是-CH-、-N-等。其中：R6、R7、R8和R9可以是独立的氢，芳基，取代芳基，烷基，烷氧基，卤素，羟基或胺基。R10可以是独立的氢，芳基，取代芳基或烷基。Z可以是-NH-、-O-。
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