[发明专利]一种口服多肽类药物自乳化附聚物及其制备方法无效
| 申请号： | 03128843.X | 申请日： | 2003-05-26 |
| 公开（公告）号： | CN1456351A | 公开（公告）日： | 2003-11-19 |
| 发明（设计）人： | 金方;李立民;富天骄 | 申请（专利权）人： | 上海医药工业研究院 |
| 主分类号： | A61K38/16 | 分类号： | A61K38/16;A61K47/30;A61K9/107 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 罗大忱 |
| 地址： | 200040*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种口服多肽类药物自乳化附聚物及其制备方法。包括：多肽0.1～50％，凝胶粘附剂5～75％，表面活性剂10～80％，助表面活性剂0～20％，油酯5～50％，酶抑制剂0～5％，稀释剂0～79.9％。其制备方法包括如下步骤：将所述及的多肽与凝胶粘附剂、稀释剂溶于适量水性溶液中，溶胀；将表面活性剂、助表面活性剂、油按比例与上述含药凝胶溶液混合均匀后，经冻干或直接进行喷雾干燥。本发明进入肠道后，自乳化成纳米级微乳，易于透过肠粘膜，可经小肠内和Peyer区的M细胞转运后透过上皮屏障进入淋巴和血液循环，可在小肠内吸水膨胀，粘附于肠壁，不破坏肠道正常的微生态系统，且具有一定的酶抑制作用，可有效的促进多肽类药物的吸收。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 口服 多肽 类药物 乳化 附聚物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种口服多肽类药物自乳化附聚物，其特征在于，组分和重量百分比含量包括：多肽0.1～50％凝胶粘附剂5～75％表面活性剂10～80％助表面活性剂0～20％油酯5～50％酶抑制剂0～5％稀释剂0～79.9％。
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