[发明专利]丙型肝炎病毒抗体桥式双抗原夹心ELISA检测法无效
| 申请号： | 03126146.9 | 申请日： | 2003-05-09 |
| 公开（公告）号： | CN1548958A | 公开（公告）日： | 2004-11-24 |
| 发明（设计）人： | 李晨阳;李玉林 | 申请（专利权）人： | 李晨阳;郑州金科隆生物工程有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/574 | 分类号： | G01N33/574;G01N33/535 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 450008河南省郑州市金水*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus简称HCV)抗体检测方法。属疾病诊断领域中血清(浆)中抗体的ELISA检测方法。通过基因工程方法或化学偶联方法将HCV抗原(简称HCVAg)与一段肽或蛋白质(桥蛋白)进行连接，桥蛋白可与和其有亲和力的酶标记物进行反应，HCVAg抗原通过桥蛋白与酶标记物可形成HCV抗原－桥蛋白－酶标记物的复合物，实现HCVAg的间接酶标记，与包被抗原一起可以对血清(浆)中的HCVAb进行双抗原夹心法ELISA检测。 | ||
| 搜索关键词： | 肝炎 病毒 抗体 桥式双 抗原 夹心 elisa 检测 | ||
【主权项】：
一种丙型肝炎病毒抗体酶联免疫检测方法，其特征是标记抗原为融合蛋白，融合蛋白由HCVAg和桥蛋白通过基因工程方法或化学偶联方法连接而成，桥蛋白是一段肽或蛋白质，与酶标记物具有亲和力，桥蛋白具有抗原(或抗原决定簇)或配基性质，酶标记物是通过酶标记桥蛋白的抗体或配体而获得的。HCVAg可以通过桥蛋白与酶标记物形成如下复合物：HCVAg—桥蛋白—酶标记物，从而实现HCVAg的间接酶标记，复合物与包被HCVAg一起，可实现对血清(浆)中的抗体进行双抗原夹心法ELISA检测。
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