[发明专利]一种多种病原体标本检测的新方法无效

专利信息
申请号: 03121040.6 申请日: 2003-03-21
公开(公告)号: CN1456685A 公开(公告)日: 2003-11-19
发明(设计)人: 王升启;陈苏红;文思远 申请(专利权)人: 中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12Q1/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100850*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种生物技术产品的应用,具体地说是结合基因芯片及PCR技术进行多份病原体标本的检测。本方法利用基因条码技术定向、自动识别的特点以及PCR扩增可对扩增序列进行5’端修饰的特性,可实现通过芯片的一次杂交分析成十上百份的标本的目的;同时结合复合探针技术,将一对基于荧光能量传递原理设计的报告探针和淬灭探针用于芯片杂交,使过量的报告探针被淬灭探针所淬灭,使芯片杂交后无需进行多步洗涤即能达到较低的背景,减少了操作步骤,提高了分析效率。
搜索关键词: 一种 多种 病原体 标本 检测 新方法
【主权项】:
1.一种多病原体标本检测的新方法。其特征在于,设计合成待检病原体基因的特异扩增引物及报告探针和淬灭探针,其中一条引物向5’端延伸一段寻址条码序列,该序列与引物间有一间隔臂,可阻止PCR延伸,并且该序列与固定在通用芯片上的可寻址捕获探针互补,通过PCR扩增使产物的末端连上一段可寻址的条码序列,然后将所有PCR扩增产物混合,与报告探针、淬灭探针一起加入到杂交体系,与通用芯片进行杂交,这样这些PCR产物上连接的可寻址条码序列与芯片上互补的寻址捕获探针杂交,从而将扩增产物定向地锚定在芯片对应位置上,被锚定的PCR产物再与荧光等报告分子标记的特异报告探针杂交,通过信号扫描等分析即可检测出每份样品的结果。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所,未经中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/03121040.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top