[发明专利]‘花叶’日本醉鱼草的微型快繁方法

摘要

提供一种‘花叶’日本醉鱼草(Buddleja japonica‘Variegata’)的微型快繁方法，包括启动培养、增殖培养、生根培养、移栽步骤，对研究叶斑类观赏品种的遗传稳特性和实现该品种资源的离体保存具有理论现实意义，同时为日本花叶醉鱼草的商业化生产奠定了基础。

主权项

1、‘花叶’日本醉鱼草(Buddlija japonica‘Variegata’)的微型快繁方法，包括启动培养、增殖培养、生根培养、移栽步骤，其特征在于培养条件选择启动培养基：MS+6-BA0.05mg·L-1(单位下同)+IBA0.05+NAA0.05；增殖培养基：①MS+6-BA0.1+NAA0.1；②MS+6-BA0.2+NAA0.1；③MS+6-BA0.5+NAA0.1；生根培养基：MS+IAA0.1+IBA0.05，以上培养基均加入3％蔗糖、0.65％琼脂，PH5.8，培养温度为(23±1)℃，光照时间12hd-1，光照度1000～1500lx，启动培养是切取顶芽和带腋芽的茎段首先用肥皂及自来水清洗，然后用蒸馏水冲洗干净后，在超净台上用70％酒精消毒30s，再用0.1％的HgCl2溶液消毒3～5min，无菌水冲洗5～6次，接种到启动培养基上，经过10～15d的培养，茎段腋芽开始萌动，茎尖明显伸长，30d芽可长成3～5cm的新梢，无丛生芽产生；增殖培养是将启动培养获得的无菌苗在无菌条件下，去掉基部叶片，切成长1cm左右含1个腋芽的茎段或茎尖，分别接种在增殖培养基①②③上；生根培养是将增殖培养产生的丛芽，选取2-3cm长的顶芽接种于生根培养基MS+IAA0.1+IBA0.05上诱导生根，移栽是当不定根长至0.5～1cm时，在实验室内自然光照条件下不打开瓶盖炼苗2～3d后取出小苗，小心洗去根部的培养基，用1∶1000的多菌灵溶液浸泡15min，栽于温室内以珍珠岩为基质的苗床中，加盖塑料薄膜保湿，一周后揭去薄膜，两周移栽成活后的小苗可以转入自然红土∶腐叶土∶珍珠岩＝4∶2∶1(V/V)的混合基质中进行壮苗培养和开花栽培。