[发明专利]腺梗豨莶中抗血栓作用的活性组分与它的制备方法及应用无效
| 申请号： | 03117097.8 | 申请日： | 2003-05-23 |
| 公开（公告）号： | CN1453258A | 公开（公告）日： | 2003-11-05 |
| 发明（设计）人： | 侴桂新;金若敏;王峥涛 | 申请（专利权）人： | 上海中医药大学 |
| 主分类号： | C07C49/84 | 分类号： | C07C49/84;C07C45/83;A61K31/122;A61P7/02;A61P9/10;G01N30/02 |
| 代理公司： | 上海新天专利代理有限公司 | 代理人： | 王巍 |
| 地址： | 20003*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属中药技术领域。本发明公开了采用抗血栓活性指标对豨莶草进行活性筛选，得到豨莶草抗血栓有效组分，并分离得到10余个化合物，通过化学成分分析确定了主要成分的化学结构，建立了该组分的分析方法及指纹图谱，为创制抗血栓中药奠定基础，有较好的发展前景。 | ||
| 搜索关键词： | 腺梗豨莶中抗 血栓 作用 活性 组分 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1、一种豨莶草抗血栓有效组分，其特征在于该组分包括奇壬醇(kirenol1)、豨莶精醇(darutigenol2)、对映-17、18-二羟基贝壳杉烷-19-羧酸(ent-17，18-dihydroxykauran-19-oicacid3)、对映-16、17-二羟基贝壳杉烷-19-羧酸(ent-16，17，-dihydroxykauran-19-oicacid4)、对映-17-羟基贝壳杉烷-19-羧酸(ent-16αH，17-hydroxykauran-19-oicacid5)、3’、5’、β-三羟基，3、4、4’、α、-四甲氧基查儿酮(3’、5’、β-trihydroxy，3、4、4’、α、-tetramethoxy-chalcone6)、以及豆甾醇(Stigmasterol7)。
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