[发明专利]β－二酮酸二聚体化合物、制备方法及用途无效
| 申请号： | 03116758.6 | 申请日： | 2003-05-06 |
| 公开（公告）号： | CN1548413A | 公开（公告）日： | 2004-11-24 |
| 发明（设计）人： | 龙亚秋;姜晓华;宋来东;诺锐·尼亚玛塔 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07C59/88 | 分类号： | C07C59/88;C07C59/84;C07C235/78;C07C231/10;C07C69/738;C07C327/22;A61K31/194;A61K31/215;A61K31/165;A61P31/18 |
| 代理公司： | 上海开祺专利代理有限公司 | 代理人： | 费开逵 |
| 地址： | 201203上海市浦*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一类具有对称结构的β－二酮酸二聚体化合物、制备方法和它们的用途。该类化合物通过基本骨架4－芳基－4－氧－2－羟基－2－丁烯酸与不同结构的二胺在偶联试剂的活化下，偶联成具有对称结构的不同碳链的二酮酸二酰胺或采用二溴甲苯与3－羟基苯乙酮在碱性条件下，反应得苄氧基连接的双苯基乙酮，再经草酰化后，水解得相应的双芳基二酮酸类二聚体，药理试验证明它具有非常高的HIV－1整合酶抑制活性。 | ||
| 搜索关键词： | 二酮酸 二聚体 化合物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1、具有如下结构的β-二酮酸二聚体化合物![]()
其中，X为N，O，S杂原子；R为C2-C6烷基，C2-C6取代芳基；R1为C2-C6烷基，C2-C6取代芳基；
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