[发明专利]DNA单分子有序化测序方法无效
| 申请号： | 03115428.X | 申请日： | 2003-02-14 |
| 公开（公告）号： | CN1521273A | 公开（公告）日： | 2004-08-18 |
| 发明（设计）人： | 胡钧;李民乾;吕军鸿 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海原子核研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 | 代理人： | 王洁 |
| 地址： | 201800上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 一种DNA单分子有序化测序的方法，该方法包括下列步骤：(1)将DNA样品溶液滴加在基底表面，利用“分子梳”技术将DNA单分子拉直并固定；(2)利用原子力显微镜(AFM)对样品分子进行成像；(3)利用AFM的“逐线反馈纳米操纵技术”将DNA分子依次切隔成小片段；(4)利用“单个生物大分子的分离方法”依次对DNA小片段进行拾取；(5)利用PCR技术分别对所分离到的DNA分子进行扩增；(6)对扩增后的DNA样品进行测序。 | ||
| 搜索关键词： | dna 分子 有序 化测序 方法 | ||
【主权项】：
1、一种DNA单分子有序化测序的方法，其特征在于该方法包括下列步骤：(1)将DNA样品溶液滴加在基底表面，利用“分子梳”技术将DNA单分子拉直并固定；(2)利用原子力显微镜(AFM)对样品分子进行成像；(3)利用AFM的“逐线反馈纳米操纵技术”将DNA分子依次切隔成小片段；(4)利用“单个生物大分子的分离方法”依次对DNA小片段进行分离；(5)利用PCR技术分别对所分离到的DNA分子进行扩增；(6)对扩增后的DNA样品进行测序。
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