[发明专利]离子通道抑制剂在治疗心律失常中的应用无效
| 申请号： | 03114730.5 | 申请日： | 2003-01-06 |
| 公开（公告）号： | CN1515680A | 公开（公告）日： | 2004-07-28 |
| 发明（设计）人： | 陈义汉;徐世杰;黄薇;徐文渊;谢陪俐 | 申请（专利权）人： | 同济大学;国家人类基因组南方研究中心 |
| 主分类号： | C12Q1/00 | 分类号： | C12Q1/00;G01N33/68;C12N15/12;C12N15/63;A61K38/17;A61P9/06 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 徐迅 |
| 地址： | 20009*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种突变型KCNQ1，即S140G－KCNQ1。还公开了利用KCNQ1来筛选心肌KCNQ1钾离子通道的抑制剂的方法，它包括步骤：(a)将(i)表达KCNQ1表达载体和(ii)KCNE1表达载体或KCNE2表达载体转入哺乳动物细胞；(b)在转化的哺乳动物细胞的培养基中，添加候选物质，并测定添加前后的电生理钾离子流，其中，如果加入候选物质后的电生理钾离子流减小，则表明该物质是心肌KCNQ1钾离子通道的抑制剂。该方法可快速筛选治疗房颤的候选药物。 | ||
| 搜索关键词： | 离子 通道 抑制剂 治疗 心律失常 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.一种筛选心肌KCNQ1钾离子通道的抑制剂的方法，其特征在于，包括步骤：(a)将α亚基表达载体和β亚基表达载体转入哺乳动物细胞，获得转化的哺乳动物细胞，其中α亚基表达载体是KCNQ1表达载体，而β亚基表达载体选自下组：KCNE1表达载体或KCNE2的表达载体；(b)在步骤(a)的转化的哺乳动物细胞的培养基中，添加候选物质，并测定添加候选物质前后的电生理钾离子流，其中，如果加入候选物质后的电生理钾离子流减小，则表明该活性物质是心肌KCNQ1钾离子通道的抑制剂。
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