[发明专利]作为人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR)激动剂的取代苯基丙酸衍生物无效
| 申请号： | 02828155.1 | 申请日： | 2002-12-18 |
| 公开（公告）号： | CN1620423A | 公开（公告）日： | 2005-05-25 |
| 发明（设计）人： | E·－L·阿尔斯特马克林德施泰;A·C·奥尔松;L·李 | 申请（专利权）人： | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 主分类号： | C07C235/20 | 分类号： | C07C235/20;A61K31/16;A61P3/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王景朝 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
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| 摘要： | 本发明提供式(I)化合物的S对映体、及其药学上可接受的盐、溶剂合物、晶形和前体药物，其中R1代表2，4－二氟苯基或环己基；制备这类化合物的方法；它们在治疗包括无论是否与胰岛素抵抗相关的脂质异常(血脂异常)在内的临床病症中的用途；其治疗应用的方法以及含有它们的药用组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 为人 过氧化物 增殖 激活 受体 ppar 激动剂 取代 苯基 丙酸 衍生物 | ||
【主权项】：
1.一种式I化合物的S对映体、及其药学上可接受的盐、溶剂合物、晶形和前体药物，其中R1代表2，4-二氟苯基或环己基。
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