[发明专利]2－氨基－4－吡啶基甲基－二氢噻唑衍生物作为诱导型NO－合酶抑制剂的用途无效
| 申请号： | 02824693.4 | 申请日： | 2002-11-07 |
| 公开（公告）号： | CN1602311A | 公开（公告）日： | 2005-03-30 |
| 发明（设计）人： | E·巴克;A·比戈;J－C·卡里;S·米尼亚尼;B·罗南;M·塔巴尔 | 申请（专利权）人： | 安万特医药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D417/06 | 分类号： | C07D417/06;A61K31/4439;A61P25/16;C07D213/64;C07D213/89;C07F7/18 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)的2－氨基－4－吡啶基甲基－二氢噻唑衍生物或其药学上可接受的盐作为诱导型NO－合酶抑制剂的用途，其中：R1＝R2＝Cl，或(C1－C4)烷基，或羟基，或(C1－C4)烷氧基，或至少R1和R2两者之一是氢且另一个是(C1－C4)烷基、羟基、(C1－C4)烷氧基或氯。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 吡啶 甲基 噻唑 衍生物 作为 诱导 no 抑制剂 用途 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物，![]()
其中：R1和R2相同且代表羟基、(C1-C4)烷基、氯或(C1-C4)烷氧基；或者至少R1或R2之一是氢且另一个是(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、羟基或氯；其中(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷氧基在直链或支链中含有1至4个碳原子；其外消旋物、对映异构体、非对映异构体及其混合物、其互变异构体和其药学上可接受的盐。
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