[发明专利]作为腺苷调节剂的2－氨基苯并噻唑脲

摘要

本发明涉及通式(I)化合物及其可药用酸加成盐在制备用于治疗与腺苷A₂受体系统相关的疾病如阿尔茨海默氏病、帕金森氏病、焦虑、疼痛和其它神经系统病症的药物中的用途。

主权项

1.通式I化合物及其可药用酸加成盐在制备用于治疗与腺苷A2受体系统相关的疾病的药物中的用途，其中：R为低级烷氧基或卤素；R¹/R²彼此独立地为氢、低级烷基、环烷基或四氢吡喃-4-基，或者R¹和R²与它们所连接的N原子一起形成杂环，选自：2-氧杂-5-氮杂-双环[2.2.1]庚烷，3-内羟基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷，2-氮杂-双环[2.2.2]辛烷，1-氧代-2，8-二氮杂-螺[4.5]癸烷，3-氮杂-螺[5.5]十一烷，8-氮杂-螺[4.5]癸烷，1-氧杂-8-氮杂-螺[4.5]癸烷，1，8，8-三甲基-3-氮杂-双环[3.2.1]辛烷，[1，4]氧杂氮杂环庚烷，2-氧杂-5-氮杂-双环[2.2.2]辛烷，8-氧杂-3-氮杂-双环[3.2.1]辛烷，1，4-二氮杂-双环[3.2.1]辛烷，2-氮杂-双环[2.2.1]庚烷，3-氮杂-双环[3.2.1]辛烷，这些环可以是未取代的或被低级烷基取代，或者选自：哌嗪基，其为未取代的或被低级烷基、苯基或氧代单-或二取代，或者选自：哌啶-1-基，其被-(CH₂)_n-NR’S(O)₂-低级烷基、-C(O)NR’₂或-(CH₂)_n-苯基取代，其中的苯环是未取代的或被低级烷基取代；R’为氢或低级烷基，在R’₂的情况下，R’彼此独立；X为-O-或-CH₂-；且n为0、1、2、3或4。